| 别名 | |
| 汉语拼音 | fu fang shu she pian |
| 英文名 | Fu fang shu she tablets |
| 标准号 | WS3-B-3907-98 |
| 药物组成 | 人参茎叶皂甙、五味子醇浸膏、树舌多糖粗粉、乌鸡浸膏。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；味苦。 |
| 功效 | 具有抗实验性肝损伤和促进肝脏排泻功能。 |
| 主治 | 慢性乙型肝炎，急性肝炎，肝硬化及中毒性肝炎。 |
| 用法用量 | 口服。每次2-3片，日3次。 |
| 用药禁忌 | |
| 制备方法 | 以上四味，人参茎叶皂甙、树舌多糖粗粉混合，过80目筛，加入五味子醇浸膏、乌鸡浸膏，混合，干燥，粉碎，制成颗粒，压制成1000片，包糖衣，即得。 |
| 检查 | 应符合片剂项下有关的各项规定。 |
| 鉴别 | 取［含量测定］项下的供试品溶液45ml，置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参茎叶皂甙对照品，加甲醇制成每1ml约合10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液3μl和对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（14：7：O.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸溶液，在105℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 含量测定 | 对照品溶液的制备：精密称取人参皂甙Re对照品，加甲醇制成每1ml中约含1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备：取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取约1g，置索氏提取器中，加甲醇40ml，加热回流6小时，提取液挥去甲醇，残渣加水适量及甲醇1ml使溶解，移置10ml量瓶中，用水洗涤容器，洗液并入同一量瓶中并稀释至刻度，摇匀。精密量取1.5ml，加于已处理好的树脂柱（内径1.5cm，D101型大孔吸附树脂，高约17cm，乙醇装柱，用水洗尽醇备用)上，用水、20%乙醇各80ml洗涤，洗涤液奔去，继以70%乙醇洗脱，弃去初流出液15ml，收集续洗脱液50ml置50ml量瓶中，摇匀，作为供试品溶液。 测定方法：精密量取对照品溶液和供试品溶液各0.8ml，分别置具塞试管中，蒸干，各精密加新配制的5%香草醛冰醋酸溶液0.5ml，硫酸溶液（70→100)5ml，轻轻摇匀，置60℃水浴中加热15分钟，取出，迅速冷却至室温，照分光光度法，在540nm波长处测定吸收度。另取供试品溶液0.8ml，置具塞试管中蒸干，除用0.5ml冰醋酸代替同体积的5%香草醛冰醋酸溶液外，同上处理并测定吸收度，作为校正值。自供试品溶液吸收度减去校正值，计算，即得。本品每片含人参茎叶皂甙以人参皂甙Re计，不得少于15mg。 |
| 浸出物 | |
| 规格 | |
| 贮藏 | 密封。 |
| 备注 |
