| 鉴别 |
（1)取本品；置显微镜下观察：体壁碎片黄色或棕红色，有圆形毛窝，直径8-24μm，有的具有长短不一的刚毛。不规则块片血红色，周围液体显姜黄色，渐变红色。基本组织，黄棕色或棕色，胞壁较厚，有孔。草酸钙簇晶大，直径60-140μm。
（2)取本品3片，除去糖衣，研细，约取半量，加水3ml，振摇2分钟，滤过，取滤液加盐酸呈酸性后，能使姜黄试纸变成棕红色，放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。取其余细粉加硫酸、混合后，加甲醇，点火燃烧，即发生边缘带绿色的火焰。
（3)取本品15片，除去糖衣，研细，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5-10μl对照药材溶液2-3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（4)取本品10片，除去糖衣，研细，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过，取滤液10ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚20ml分2次提取，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5-10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸门（5：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同
的橙色斑点;在与对照品色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点，置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。
（5)取本品1片，除去糖衣，研细，置25ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，吸取续滤液1ml，置10ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅴ A)测定，在282±2nm波长处有最大吸收。
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