| 鉴别 |
（1)取本品，滴于滤纸上，晾干，喷以2%茚三酮丙酮试液，在105℃加热数分钟，显蓝紫色。（2)取本品40ml，加乙醇30ml，置水浴上加热回流1小时，滤液浓缩至约50ml,置于已处理好的中性氧化铝柱（5g，内径10-15mm)上，用乙醇洗脱至无色，收集洗脱液浓缩至适量，加入硅藻土适量，搅拌，滤过，得滤液约1ml,作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g,加乙醇30ml回流1小时，滤过，滤液浓缩至约3ml作为对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各15μl、4μl分别点于同一以0.3%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，使成条状以苯－乙醇（2:1)为展开剂，展距约3.5cm,取出，晾干，再以苯－乙醇（4:1)为展开剂，展距约7cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光条斑。（3)取本品40ml，用醋酸乙酯提取2次，每次30ml,弃去醋酸乙酯液，水层用水饱和正丁醇提取2次，每次30ml,合并正丁醇提取液，加水30ml洗涤，正丁醇提取液蒸干，残渣加1%氢氧化钠溶液10ml溶解,用水饱和的正丁醇10ml提取,正丁醇液加水10ml洗涤后,蒸干，残渣加甲醇0.5ml溶解，作为供试品溶液；另取黄芪甲甙对照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl,对照品溶液5μl,分别点于同一用0.3%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上.以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（20:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开,取出，晾干。喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘数分钟，供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的棕褐色斑点，紫外光灯（365nm)下显相同的橙黄色荧光斑点。
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