| 别名 | |
| 汉语拼音 | shen fu zhu she ye |
| 英文名 | Shen fu injection |
| 标准号 | WS3-B-3427-98 |
| 药物组成 | 红参、附片。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为淡黄色或淡黄棕色的澄明液体。 |
| 功效 | 回阳救逆，益气固脱。 |
| 主治 | 阳气暴脱的厥脱症（感染性、失血性、失液性休克等)；也可阳虚（气虚)所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃疼、泄泻、痹症等。 |
| 用法用量 | 肌内注射每次2-4ml，日1-2次。静脉滴注每次20-100ml，（用5-10%葡萄糖注射液250-500ml稀释后使用)。静脉推注每次5-20ml（用5-10%葡萄糖注射液20ml稀释后使用)。或遵医嘱。 |
| 用药禁忌 | |
| 方解 | 本方由两味药组成。用于阳气暴脱的厥脱症，或阳气虚所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃疼、泄泻、痹症。方中红参性味甘温，功能振奋元气，益气固脱，回阳救急，又善补脾益肺，补气生血，为扶正补虚之第一要药，含有多种人参皂苷，能抗休克、抗疲劳、促进蛋白质合成及增强机体免疫力。附子辛热，纯阳燥烈，补火助阳，可通行十二经脉，温一身之阳气，上助心阳以通脉，下补肾阳以益火，有“回阳救逆第一品药”之称，此外尚能温经止痛，通痹散结，含有乌头碱等成分，有明显强心作用。二药合用，共奏回阳救逆，益气固脱之功。 |
| 检查 | 乌头类生物碱：限量标准曲线的制备精密称取乌头碱对照品5mg,置50ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取0.00、0.25、0.50、0.75、1.00、1.50、2.00ml,分别置分液漏斗中，各依次加入0.01mol/L盐酸溶液2.00、1.75、1.50、1.25、1.00、0.50、0.00ml,各精密加醋酸－醋酸钠缓冲液（取0.2mol/L醋酸溶液250ml，用0.2mol/L醋酸钠溶液调pH值至3.1)10ml，溴甲酚绿液[取溴甲酚绿50mg，加0.05mol/L氢氧化钠液1.6ml研磨使溶解，加水至100ml，用氯仿提取3次（每次30ml)，弃去氯仿液]2ml,氯仿10ml，振摇3分钟，静置，分取氯仿液，照分光光度度法在416nm波长处测定吸收度。以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的制备精密量取本品10ml,置分液漏斗中，加氨试液调节pH值10-11,用氯仿提取4次，每次10ml,合并氯仿液，蒸干。残渣加0.01mol/L盐酸溶液，分次溶液,并转入10ml量瓶中,稀释至刻度。另精密量取0.2%(g/ml)聚山梨酯80溶液10ml按同法操作，作为空白对照溶液。测定法精密量取上述供试品溶液与空白对照溶液各2ml,分别置分液漏斗中，照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加醋酸－醋酸钠缓冲液10ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中含乌头碱的重量(μg)，计算，即得。本品每1ml含乌头类生物碱以乌头碱(C24H47NO11)计，不得高于0.1mg。pH值应为4.5-7.0。异常毒性：按异常毒性检查法静脉注射法给药，应符合规定。热原：按热原检查法检查，剂量按家兔体重1kg注射2ml，应符合规定。溶血试验：2%红血球混悬液的配制:取家兔心脏血，置有玻璃珠的容器内，振摇数分钟，除去纤维蛋白元，使成脱纤血，加生理盐水，摇匀，离心，倾去上清液，沉淀的红血球再用生物盐水洗涤3-4次，至离心后上清液不显红色为止，然后按所得红血球体积用生物盐稀释成2%混悬液，当天使用，用时摇匀。试验方法取试管5支，编号，1-3号管分别加入供试品0.3、0.3、0.3及生理盐水2.2、2.2、2.2ml,4号管加入生理盐水2.5ml（作阴性对照管),5号管加入蒸馏水2.5ml,置电热恒温箱内，保持36.5±.5℃的温度，观察3小时，应无溶血现象。其他应符合注射剂项下有关的各项规定。 |
| 鉴别 | （1)取本品1ml，置蒸发皿中，水浴上蒸干，残渣加醋酐0.5ml,使溶解,移入试管中，沿试管壁加硫酸0.5ml，两液界面呈棕红色环。（2)取本品30ml，置分液漏斗中，加氯仿30ml振摇，静置，取上层液蒸干，残渣加水2ml使溶解,加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸收上清液，加氨试液3倍量,摇匀,放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取红参对照药材1g,加乙醇30ml,置水浴上回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。再取人参皂甙Rb1、Re及Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液20μl与对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开,取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 含量测定 | 对照品溶液的制备精密称取人参皂甙Rb1对照品，用甲醇制成每1ml中含人参皂甙Rb13mg的溶液，即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液20、30、40、50、60μl,分别置具塞试管中,水浴上挥去溶剂，放冷，各精密加5%香草醛冰醋酸溶液0.2ml,高氯酸0.8ml，摇匀，置60℃水浴中加热15分钟，取出，冰水浴冷却，加冰醋酸5ml，摇匀，以相应试剂为空白,照分光光度法，在550nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法精密吸取本品10ml，置分液漏斗中，用氯仿振摇提取4次，每次10ml,弃去氯仿层,水层再以水饱和的正丁醇提取4次，每次10ml，合并正丁醇液，再用正丁醇饱和和的水洗涤2次，每次10ml，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇使溶解,定量转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。另精密量取0.2%(g/ml)聚山梨酯80液10ml，同法处理作空白对照液。精密吸取上述供试品溶液50μl,置具塞试管中，照标冷曲线制备项下的方法“自水浴上挥去溶剂”起依法测定吸收度，计算，即得。本品每1ml含人参总皂甙以人参皂Rb1(C54H92O23)计，不得少于0.5mg。 |
| 浸出物 | |
| 规格 | 2ml/支；10ml/支 |
| 贮藏 | 密封，遮光。 |
| 备注 |
