| 别名 | |
| 汉语拼音 | yun nan bai yao |
| 英文名 | Yun nan bai yao |
| 标准号 | WS3-B-3369-98 |
| 药物组成 | 三七、重楼等。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为灰黄色至浅棕黄色的粉末；具特异性香气，味略感清凉，并有麻舌感。保险子为红色的球形或类球形水丸，剖面显棕色或棕褐色；气微，味微苦。 |
| 功效 | 化瘀止血，活血止痛，解毒消肿。 |
| 主治 | 跌打损伤，瘀血肿痛，吐血，咳血，便血，痔血，崩漏下血，疮疡肿毒及软组织挫伤，闭合性骨折，支气管扩张及肺结核咳血，溃疡病出血，以及皮扶感染性疾病。 |
| 用法用量 | 刀、枪、跌打诸伤，无论轻重，出血者用温开水送服；瘀血肿痛与未流血者用酒送服；妇科各症，用酒送服；但月经过多、红崩，用温水送服。毒疮初起，服0.25g，另取药粉，用酒调匀，敷患处，只需内服。其他内出血各症均可内服。口服，每次0.25-0.5g，日4次(2-5岁按1/4剂量服用；5-12岁按1/2剂量服用)。凡遇较重的跌打损伤可先服保险子1粒，轻伤及其他病症不必服。 |
| 用药禁忌 | 孕妇忌用；服药1日内，忌食蚕豆、鱼类及酸冷食物。 |
| 制备方法 | |
| 检查 | 水分不得过10.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定。[含量测定]照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈－水(22：78)为流动相，检测波长为203nm。理论板数按人参皂甙Rg1峰计算，应不低于6000。对照品溶液的制备精密称取人参皂甙Rg1对照品适量,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。供试品溶液的制备取本品粉末约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水饱和的正丁醇约50ml，摇匀，放置过夜，超声处理(功率250W，频率250kHz)10分钟，滤过，残渣用水饱和的正丁醇适量洗涤3次，加入滤液中，水浴蒸干，残渣加水约5ml使溶解，www.med126.com通过D<[101]>型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，以水50ml洗脱,弃去水液。继用70%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，加甲醇溶解并转移至5ml量瓶内,加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定,即得。本品含人参皂甙Rg1(C42H72O14)不得少于0.3%。 |
| 鉴别 | （1)取本品，置显微镜下观察：淀粉粒多为单粒，呈类圆形、卵圆形,直径3-60μm；复粒为2-3粒组成。草酸钙针晶成束或散在，长80-250μm。石细胞长方形或椭圆形，长径80-150μm，短径30-60μm，沟纹明显。导管为网状、梯纹及螺纹,直径10-100μm。（2)取本品粉末1g，加甲醇30ml，置水浴上回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，置分液漏斗中，用正丁醇50ml振摇提取，正丁醇液加水30ml洗涤1次,正丁醇液蒸干，www.med126.com残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂甙Rg1对照品和三七皂甙R1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液Ao再取云南白药对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液Bo照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各1-2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以二氯甲烷－四氢呋喃－甲醇－水（30:20:10:3.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以15%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 规格 | 4g/瓶，保险子1粒 |
| 贮藏 | 密封，置阴凉干燥处。 |
| 备注 |
