| 鉴别 |
（1)取本品，置显微镜下观察：不定形团块淡黄棕色,埋有细小方晶或柱晶，可见油滴状物。不规则碎块，半透明，具彩虹样光泽，可见臻密的成层线条或极细密的微波状纹理。（2)取少量本品,进行微量升华,升华物置显微镜下观察：呈不定形的无色片状结晶；升华物加5%香草醛硫酸溶液，微微加热或放置，渐显红紫色。（3)取本品10丸，研细，加乙醚10ml浸渍30分钟，时加振摇，倾取乙醚液，挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取麝香对照药材10mg,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－醋酸乙酯－正己烷（3:3:14)为展开剂，展开，取出，晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液，在110℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（4)取本品10丸，研细，加甲醇10ml，置水浴上回流1小时，滤过，滤液挥去甲醇，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取蟾酥对照药材10mg,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－丙酮－环己烷（3:3:4)为展开剂，展开，取出，晾干,喷以20%三氯化锑氯仿溶液，在110℃烘约10分钟，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（5)取胆酸、去氧胆酸对照品，加甲醇分别制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取[鉴别]（4)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－正己烷－乙酸－甲醇（7:1：0.3:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm)下检视，显相同颜色的荧光斑点。（6)取[鉴别]（4)项下的供试品溶液，挥去甲醇，加20%氢氧化钠溶液5ml,置沸水浴中加热水解8小时，放冷，加盐酸调节pH值至1-2，加水10ml，摇匀，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥去乙醚，残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取熊去氧胆酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以异辛烷－乙醚－冰醋酸－正丁醇－水（10:5:5:3:1)的上层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃烘约10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点。
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