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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药成方制剂标准 > 正文:保济口服液功效主治/药物组成配伍查询
    

保济口服液

  
别名
汉语拼音 bao ji kou fu ye
英文名 Bao ji oral liquid
标准号 WS3-B-3265-98
药物组成 钩藤薄荷、蒺白芷木香神曲茶、菊花、广藿香苍术茯苓厚朴、化橘红天花粉、薏苡仁、葛根、稻芽。
处方来源 药品标准-中药成方制剂标准1998年
剂型
性状 本品为深棕色的澄清液体;味甘、微辛、苦。
功效 解表,祛温,和中。
主治 腹痛吐泻,噎食嗳酸,恶心呕吐,肠胃不适,消化不良舟车晕浪,四时感冒发热头痛
用法用量 口服。每次10-20ml,日3次,儿童酌减。
用药禁忌
制备方法 以上十六味,取木香、苍术、薄荷、广藿香化橘红用水蒸气蒸馏,收集挥发油备用;药渣加水煎煮二次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,放冷,加入乙醇使含醇量达45%,静置过夜,滤过,回收乙醇,浓缩至一定体积,备用;钩藤、蒺藜、菊花、厚朴、神曲茶加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,放冷,加入乙醇使含醇 量达40%,静置过夜,滤过,回收乙醇并浓缩至一定体积,备用;取薏苡仁、稻芽加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,放冷,加入乙醇使含醇量达45%,静置过夜,回收乙醇,浓缩至一定体积,备用;取茯苓、花粉、白芷、葛根,加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,放冷,加入乙醇使含醇量达60%,静置过夜,滤过,回收乙醇,浓缩至适量,备用。将上述提取液混合,加入适量单糖浆及苯甲酸钠溶液,充分搅拌均匀,加热煮沸0.5小时,放冷,滤过,加入已调配好的芳香水溶液(挥发油:聚山梨酯80=1:6),加水至规定量,即得。
检查 息固体:精密量取本品10ml,置己干燥至恒重的培养皿中,于水浴上蒸干,在 105℃干燥3小时,移至干燥器中,冷却30分钟,迅速精密称定,遗留残渣不得少于8.0%。 相对密度:应不低于1.02(附录A)。 pH值:应为4.5-6.5(附录ⅧG)。 其他:应符合合剂项下有关的各项规走(附录IJ)。
鉴别 (1)取本品40ml,用乙醚振摇提取2次,第一次40ml,第二次30ml,水溶液备用;合 并乙醚提取液,低温挥去乙醚,残留物加乙醚1ml使溶解,作为供试品溶液。取白芷对照药材1g, 加乙醚20ml,低温回流提取20分钟,滤过,取滤液低温挥干,残渣加乙醚1ml使溶解,作为对照 药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各8μl,分别点于同一硅胶G薄层 板上,以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸(16:4:1.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取化橘红对照药材1g,加醋酸乙酯20ml,加热回流提取20分钟,滤过,滤液置水浴上蒸 干,残渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液8μl、化橘红对照药材溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上、以甲苯 -醋酸乙酯-甲酸(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱 中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;喷以1%三氯化铝乙醇溶液,斑点 的荧光加强。 (3)取[鉴别](1)项下乙醚提取后的水溶液,置水浴上挥尽残留的乙醚,加入聚酰胺(14-30 目)10g,充分吸附后,用水洗涤至水洗液无色,沥干水分,将聚酰胺转入具塞锥形瓶中,加丙酮 50ml,浸泡一夜,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取葛根对照药材 1g,加入甲醇5ml,浸泡一夜,滤过,滤液置水浴上挥至约2ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法 (附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液8μl,对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯 仿-甲醇-醋酸乙酯-水(13:14:20:5)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨气中熏后,置紫外光灯 (365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
浸出物
规格 10ml/瓶
贮藏 密封,置阴凉处。
备注
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