| 别名 | |
| 汉语拼音 | fu fang bi yan gao |
| 英文名 | Fu fang bi yan bill ointment |
| 标准号 | WS3-B-2581-97 |
| 药物组成 | 穿心莲浓缩液150g，鹅不食草浓缩液25g，盐酸麻黄碱5g，盐酸苯海拉明1.5g，薄荷油10ml，桉油10ml。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1997年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为棕褐色的软膏。 |
| 功效 | 消炎，通窍。 |
| 主治 | 过敏性鼻炎，急、慢性鼻炎及鼻窦炎。 |
| 用法用量 | 将软膏尖端插入鼻腔挤入油膏，日3次，或遵医嘱。 |
| 用药禁忌 | |
| 制备方法 | 以上六味，穿心莲浓缩液、鹅不食草浓缩液分别置水浴上保温在60（左右；将适量司盘-80、石蜡和凡士林混合的基质，经过加热除去水分后冷却至60℃左右，在搅拌下分别加入上述两种浓缩液，将盐酸麻黄碱细粉、盐酸苯海拉明、薄荷油和桉油搅匀后加入，并继续搅拌至接近室温，制成1000g，即得。 |
| 检查 | 应符合软膏剂项下有关的各项规定（附录ⅠR)。 |
| 鉴别 | （1)取本品5g，加水40ml，置水浴上加热使基质溶化，搅拌后，静置加热至明显分层，放冷，分取水层，滤过，置分液漏斗中，用氨试液调节pH值至约10-11，用氯仿30ml分2次提取，合并氯仿提取液，用水10ml洗涤，弃去水洗液，分取氯仿液，置水浴上挥尽氯仿，残渣加水6ml，搅拌下加入0.6mol／L盐酸溶液使残渣溶解，调节pH值至5-6，取2ml，加硫氰酸铬铵试液，即生成粉红色沉淀。 （2)取本品5g，加乙醇15ml，置水浴上加热30分钟，滤过，取滤液1ml，加二硝基苯甲酸试液-10%氢氧化钾乙醇溶液（1:1)4滴，渐显紫红色。 （3)取本品1g，加乙醇10ml，置水浴中加热30分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液（4:1:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。 |
| 含量测定 | 对照品溶液的制备：精密称取在105℃干燥2小时的盐酸麻黄碱对照品15mg，置100ml量瓶中，加水使溶解，稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含盐酸麻黄碱0.15mg)。 标准曲线的制备：精密吸取对照品溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml，分别置分液漏斗中，加水至3.0ml，顺次加磷酸盐缓冲液（pH7.5)10.0ml、0.15%溴麝香酚蓝溶液4.0ml，混匀，加氯仿10.0ml，轻微振摇1分钟，勿使溶液浑浊，静置10分钟，分取氯仿液，再用氯仿20ml分2次提取，每次剧烈振摇2分钟，静置40分钟，合并氯仿液，氯仿液经塞有少量干燥的脱脂棉的分液漏斗滤过，滤液置50ml量瓶中，加0.20%硼酸乙醇液12.5ml，加乙醇至刻度，摇匀。用相应的试剂作空白。照分光光度法（附录ⅤB)试验，在420nm波长处测定吸收度。以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法：取本品约0.5g，精密称定，置磨口锥形瓶中，精密加入50ml水，精密称定，置90℃水浴中加热回流1小时，放冷至室温，精密称重，加水补至原重量，滤过，弃去初滤液，精密吸取续滤液5ml，照标准曲线项下的方法，自“加磷酸盐缓冲液（pH7.5)10.0ml”起依法操作，在420nm波长处测定吸收度，计算，即得。 本品每10g含盐酸麻黄碱（C10H15NO·HCl)应为45-55mg。 |
| 浸出物 | |
| 规格 | 10g/支（含盐酸麻黄碱50mg) |
| 贮藏 | 密闭，置阴凉处。 |
| 备注 | 1、穿心莲浓缩液的制备： 取穿心莲，加水煎煮二次，每次加水量为生药量的10倍，每次煎煮90分钟，合并煎液，滤过，滤液浓缩至生药量的0.6倍，静置过夜，吸取上清液，加羟苯乙酯（每100g上清液加3.0g)，浓缩至生药量的0.5倍，即得。 2、鹅不食草浓缩液的制备： 取鹅不食草，加水煎煮二次，每次加水量为生药量的10倍，每次煎煮90分钟，合并煎液，滤过，滤液浓缩至生药量的0.5倍，静置过夜，吸取上清液，浓缩至生药量的0.3倍，趁热加入药液量0.15%的羟苯乙酯，搅拌使溶解后，再次静置过夜，吸取上清液，称其重量，用浓缩液调节使其为生药量的0.25倍，即得。 |
