别名 |
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汉语拼音 |
fu fang e jiao ke li
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英文名 |
Fu fang e jiao granules
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标准号 |
WS3-B-2577-97
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药物组成 |
阿胶、人参、熟地黄、党参、山楂。
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处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1997年
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剂型 |
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性状 |
本品为棕色至棕褐色的颗粒;气香、味甘。
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功效 |
补气养血。
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主治 |
气血两虚,头晕目眩,心悸失眠,食欲不振及白细胞减少症和贫血。
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用法用量 |
开水冲服,每次4g,日3次。
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用药禁忌 |
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制备方法 |
以上五味,取人参、熟地黄、党参、山楂加水煎煮三次,第一、二次分别为2小时,第三次为1小时,合并煎液,滤过,取滤液适量加入阿胶使溶化,混匀,滤过,滤液与上述煎液合并,浓缩至相对密度为1.04-1.06(75℃)的清育,喷雾干燥,加蔗糖适量,制成颗粒235g,即得。
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检查 |
应符合颗粒剂项下有关的备项规定(附录ⅠC)。
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鉴别 |
(1)取本品0.5g,加水20ml使溶解,取2ml,加茚三酮试液1ml,置水浴中加热10分钟,显蓝紫色。
(2)取本品4g,加水30ml使溶解,置分液漏斗中,用正丁醇提取2次,每次15ml,合并正丁醇液,蒸干,残留物加含7%硫酸的45%乙醇溶液20ml,加热回流1小时,挥去乙醇,加环己烷提取二次,每次15ml,合并提取液,加无水硫酸钠适量脱水,滤过;滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取人参二醇,人参三醇对照品加甲醇制成每1ml中各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-乙醚(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(3)取本品4g,加水30ml使溶解,用乙醚提取2次,每次15ml,合并提取液,挥去乙醚,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液,另取党参对照药材1g,加乙醚30ml回流提取1小时,滤过,滤液挥去乙醚,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-乙醚(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;喷以2%香草醛硫酸-乙醇(1:9)的混合溶液,热风吸至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。
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含量测定 |
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浸出物 |
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规格 |
4g/袋
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贮藏 |
密封。
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备注 |
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