别名 |
|
汉语拼音 |
ling dan cao ke li
|
英文名 |
Ling dan cao granules
|
标准号 |
WS3-B-2908-98
|
药物组成 |
本品为臭灵丹经加工制成的颗粒剂。
|
处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1998年
|
剂型 |
|
性状 |
本品为棕色颗粒;略有芳香,味甜而苦涩。
|
功效 |
清热疏风,解毒利咽,止咳祛痰。
|
主治 |
风热邪毒,咽喉肿痛,肺热咳嗽;急性咽炎,扁桃体炎,上呼吸道感染见上述证候者。
|
用法用量 |
开水冲服,每次3-6g,日3-4次,或遵医嘱。
|
用药禁忌 |
|
制备方法 |
取臭灵丹5000g,水蒸汽蒸馏,收集挥发油,蒸馏后的水溶液滤过,滤液备用;药渣加水煎煮两次,每次1.5-2小时,滤过,合并三次滤液,80℃以下蒸发浓缩至稠膏状(约含水30%或冷却后成半固体),加入70%乙醇适量及乳糖细粉1000g、蔗糖细粉,制成颗粒,50℃以下干燥,喷加上述挥发油,混匀,制成5000g,即得。
|
检查 |
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录ⅠC)。
|
鉴别 |
(1)取本品0.5g,加乙醚5ml,振摇30分钟,滤过,滤液挥干,加1%香草醛硫酸溶液2-3滴,显玫瑰红色。
(2)取本品0.5g,加甲醇3ml,振摇10分钟,滤过;滤液加盐酸4-5滴及镁粉少量,在沸水浴中加热数分钟,溶液呈粉红色。
(3)取本品1g,加水20ml使溶解,用氯仿10ml振摇提取,取氯仿液,浓缩至0.5ml,作为供试品溶液。另取臭灵丹对照药材1g,加水40ml,煎煮0.5小时,滤过,滤液用氯仿10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸吸上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚-丙酮(6∶4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以15%硫酸乙醇溶液,在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
|
含量测定 |
|
浸出物 |
|
规格 |
3g/袋
|
贮藏 |
密封。
|
备注 |
|