| 别名 | |
| 汉语拼音 | hong mao yao jiu |
| 英文名 | Hong mao wine |
| 标准号 | WS3-B-2792-97 |
| 药物组成 | 制何首乌l5g，地黄l5g，白芷l5g，山药(炒)l5g，五倍子l5g，广藿香l5g，人参30g，桑白皮15g，海桐皮l5g，甘松15g，独活l5g，苍术(炒)l5g，川芎l5g，菟丝子(盐炒)l5g，茯神15g，青皮(炒)l5g，草果15g，山茱萸(去核)15g，附子(制)l5g，厚朴30g，陈皮15g，五味子15g，牛膝15g，枳实(炒)30g，高良姜15g，山奈15g，款冬花l5g，小茴香(盐炒)240g，桔梗60g，熟地黄30g，九节菖蒲30g，白术(炒)45g，槟榔45g，甘草30g，当归90g，秦艽15g，红花60g，莪术l5g，莲子(去心)l5g，木瓜l5g，麦冬(去心)l5g，羌活15g，香附(炒)15g，肉苁蓉15g，黄芪15g，天冬l5g，桃仁l5g，栀子(炒)15g，泽泻l5g，乌药15g，半夏(制)l5g，天南星(制)l5g，苦杏仁(去皮、尖)l5g，茯苓30g，远志l5g，淫羊藿(炒)15g，三棱(醋制)15g，茜草15g，砂仁60g，肉桂120g，白豆蔻60g，红豆蔻30g，荜茇60g，沉香30g，豹骨15g，麝香1g，红曲900g。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1997年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为深红棕色的液体；味微甜、微苦。 |
| 功效 | 祛风除湿，补气通络，舒筋活血，健脾温肾。 |
| 主治 | 风寒湿痹，筋骨疼痛，脾胃虚寒，肾亏腰酸以及妇女气虚血亏等症。 |
| 用法用量 | 口服。每次15ml，日2次。 |
| 用药禁忌 | 阴虚阳亢患者及孕妇慎用。 |
| 制备方法 | 以上六十七味，除红曲外，麝香研细，豹骨加五倍量水煎煮10小时，至胶尽，将煎液滤过，滤液浓缩至稠膏状，放冷，备用；砂仁、肉桂、白豆蔻、红豆蔻、荜茇、沉香粉碎成粗粉，其余制何首乌等五十八味另粉碎成粗粉。另取白酒157500g、红糖22680g、冰糖7440g及红曲共置罐中，加入上述药粉，隔水加热，炖至酒沸，倾入缸内，冷却后密封静置两个月以上，取上清液，将残渣压榨，榨出液澄清后，加入麝香细粉，搅匀，密封静置，与上清液合并，制成187000g，滤过，即得。 |
| 检查 | 乙醇量：应为36-38%(附录ⅨM)。 总固体精密量取本品20ml，置已恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干。在100℃干燥3小时，遗留残渣不得少于2.5g。 pH值：应为4.5-5.5(附录ⅦG)。 其他：应符合酒剂项下有关的各项规定(附录ⅠM)。 |
| 鉴别 | （1)取本品25ml，加于已处理好的中性氧化铝柱（内径10-15mm，5g)上。收集流出液，水浴浓缩至约5ml，取0.5ml置滤纸上，滴加2%茚三酮乙醇溶液5滴，干后，置l00℃烘箱内加热数分钟，斑点显蓝紫色。 （2)取本品250ml，置水浴上蒸干，残渣加水15ml使溶解，移至分液漏斗中，用氯仿提取2次，每次20ml（必要时离心)，弃去氯仿液，水层用水饱和的正丁醇提取5次（25ml，20ml，20ml，l0ml，loml)，必要时离心，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，取正丁醇层，置水浴上蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，加活性炭1g，脱色，滤过，活性炭用甲醇20ml冲洗，滤过，合并滤液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材0.5g，加氯仿20ml，置水浴上加热回流l小时，弃去氯仿液，药渣挥尽溶剂，加水0.5ml，拌匀湿润后，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液，加三倍量氨试液，摇匀，放置使分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取人参皂甙Re及Rg，对照品，分别加甲醇制成每1ml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13:7:2)l0℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出,晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在l05℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光灯（365nm)下显相同颜色的荧光斑点。 （3)取本品150ml，水浴浓缩至无醇味，加水25ml，转移至分液漏斗中，加氯仿20ml、浓氨试液2ml，密塞，振摇提取，静置，分取氯仿层，水层继续用氯仿提取3次，每次10ml，合并提取液，用氯仿饱和的水溶液洗涤氯仿层2次，每次15ml，弃去洗涤液，氯仿层蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取胡椒碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液20-25μl、对照品溶液10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯（1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4)取本品50ml，水浴加热浓缩至近干，加水20ml分次溶解，转移至分液漏斗中，用醋酸乙酯提取3次（20ml，15ml，15ml)，合并醋酸乙酯液，用5%碳酸氢钠溶液提取3次，每次15ml，合并碱液，加盐酸调pH值为2-3，再用苯15ml洗涤，弃去苯层，继续用醋酸乙酯提取3次，每次l5ml，合并醋酸乙酯液，水浴蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液l0-20μl、对照品溶液4-8μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以苯-冰醋酸-甲醇（30:1:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1%三氯化铁和1%铁氰化钾（1：1)的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 规格 | 250ml/瓶；500ml/瓶 |
| 贮藏 | 密封，置阴凉处。 |
| 备注 |
