| 鉴别 |
（1)取本品10片，除去糖衣，研细，加乙醇50ml，置水浴上加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至5ml，将浓缩液加入预先处理好的活性炭-氧化铝柱（色谱分析用活性炭0.5g；层析用中性氧化铝100-200目，2g；柱内径10mm)上，用乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取益母草对照药材10g，加适量水，煎煮半小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，照供试品溶液的制备方法，取乙醇液自“加入预先处理好的活性炭……”起，制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点干同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-水（4:1:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2)取本品5片，除去糖衣，研细，加70%乙醇50ml，浸渍24小时，滤过，滤液挥去乙醇，残渣加水25ml，用稀盐酸调节pH值至1-2，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，加适量水，煎煮半小时，滤过，滤液照供试品溶液的制备方法自“用稀盐酸调节pH值至1-2”起，制成对照药材溶液。再取原儿茶醛对照品，用乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶GF254薄层板上，以氯仿-丙酮-甲酸（8:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁溶液和1%铁氰化钾溶液的等量混合溶液使显色。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
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