别名 |
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汉语拼音 |
nao li bao wan
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英文名 |
Nao li bao pills
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标准号 |
WS3-B-2769-97
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药物组成 |
远志150g,地黄100g,五味子150g,地骨皮200g,菟丝子100g,茯苓100g,石菖蒲100g,川芎100g,维生素E5g,维生素B12g。
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处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1997年
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剂型 |
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性状 |
本品为包糖衣的浓缩丸,除去糖衣后显棕黑色;味咸、酸、略苦涩。
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功效 |
滋补肝肾,养心安神。
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主治 |
肝肾不足,心神失养,健忘失眠,烦躁梦多,潮热盗汗,神疲体倦。神经衰弱属上述证候者。
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用法用量 |
口服。每次4丸,日3次。
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用药禁忌 |
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制备方法 |
以上十味,石菖蒲提取挥发油,挥发油备用;药渣与地骨皮加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25(30℃),加乙醇使含醇量达40%,静置,滤过,滤液备用;地黄加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.25-1.30(3O℃),加乙醇使含醇量达40%,静置,滤过,滤液备用;照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录ⅠO),远志、菟丝子、50g茯苓用60%乙醇渗漉,川芎用70%乙醇渗漉,五味子用50%乙醇渗漉,收集渗漉液,备用;剩余的茯苓粉碎成细粉,备用;合并上述滤液和渗漉液,回收乙醇,浓缩至相对密度为1.30-1.35(3O℃),加入茯苓细粉、维生素E、维生素B1、石菖蒲挥发油及适量辅料,混匀,制成1000丸,包糖衣,即得。
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检查 |
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鉴别 |
(1)取本品,置显微镜下观察:不规则颗粒状或分枝状团块,末端钝圆,无色;菌丝无色或淡黄色,细长,稍弯曲,有分枝,直径3-8μm。
(2)取本品10丸,除去糖衣,研细,加石油醚(60-90℃)10ml,振摇10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加5%香草醛硫酸溶液2-3滴,显紫红色,放置后,颜色加深。
(3)取本品5丸,除去糖衣,研细,加入60%乙醇25ml,回流5分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加5%硫酸溶液10ml使溶解,滤过,取滤液各2ml,分置三支试管中,分别加碘化铋钾试液、碘化汞钾试液和硅钨酸试液各2滴,分别生成橙色、浅黄色和黄白色沉淀。
(4)取本品3丸,除去糖衣,研细,置具塞锥形瓶中,加入氯仿10ml,振摇20分钟,滤过,取滤液1ml置试管中,挥干,加入变色酸试液3ml,置沸水浴中加热20分钟,溶液显紫红色。
(5)取本品5丸,除去糖衣,研细,加无水乙醇10ml,加热回流5分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,加乙醇制氢氧化钾试液2ml,置水浴上蒸干,放冷,加水4ml与乙醚10ml,振摇后,分取乙醚液2ml,加0.5%α,α'-联吡啶的乙醇溶液数滴、0.2%三氯化铁的乙醇溶液数滴,显橙红色。
(6)取本品,除去糖衣,研细,取约1g,加乙醇20ml,水浴加热回流20分钟,滤过,滤液浓缩至约10ml,放冷,加入3倍量乙醚,放置使沉淀完全,倾去上清液,加10%盐酸溶液10ml,加热回流30分钟,滤过,沉淀物用甲醇5ml溶解,作为供试品溶液。另取远志对照药材0.5g,加乙醇20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-正己烷-醋酸(8:4:0.2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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含量测定 |
取本品30丸,除去糖衣,研细,取约2.5g,精密称定,加甲醇50ml,水浴加热回流30分钟,滤过,滤渣用甲醇洗涤3次,每次10ml,滤液与洗液合并,减压回收甲醇至干,残渣加10%盐酸溶液50ml,水浴加热回流1小时,放冷,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,晾干,残渣用无水乙醇溶解,置25ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液,另取远志皂甙元对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-正己烷-冰醋酸(8:2:0.2:0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以8%硫酸-8%香草醛(20:1)的无水乙醇溶液,于75℃烘约10分钟,至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定。照薄层色谱法(附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描,波长:λ=570nm,λR=680nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。
本品每丸含远志以远志皂甙元(C25H36O7)计,不得少于0.4mg。
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浸出物 |
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规格 |
0.2g/丸
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贮藏 |
遮光,密封。
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备注 |
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