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复方苦参注射液

医药数据库中心 药学论坛 复方苦参注射液
  
别名
汉语拼音 fu fang ku shen zhu she ye
英文名 Fu fang ku shen injection
标准号 WS3-B-2752-97
药物组成 苦参1400g,白土苓600g。
处方来源 药品标准-中药成方制剂标准1997年
剂型
性状 本品为浅棕色澄明液体。
功效 清热利湿,凉血解毒,散结止痛。
主治 癌性疼痛的出血。
用法用量 肌肉注射,每次2-4ml,日2次;或静脉滴注,每次12ml,用氯化钠注射液200ml稀释后应用,日1次,儿童酌减、全身用药总量200ml为1个疗程,一般可连续使用2-3个疗程。
用药禁忌
制备方法 以上二味,粉碎成粗粉,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录ⅠO)用1%醋酸液作溶剂,浸渍48小时后进行渗漉,收集漉液,减压浓缩(75C以下)至适量,药渣加水煎煮二次,每次1小时,合并滤液,浓缩至适量;与漉液合并,加乙醇使含醇量达65%,静置,滤过,回收乙醇,并减压浓缩药液,再加乙醇使含醇量为90%,静置过液、滤过,回收并除尽乙醇,加注射用水至900ml,加活性炭4g,加热微沸20分钟,放冷,滤过,用20%氢氧化钠调pH值,加注射用水至1000m,滤过,灌封、灭菌、即得。
检查 pH值:应为7.5-8.5(附录G)。 热原:取本品,依法检查(附录ⅧA),剂量按家体重每lkg注射2ml,应符合规定。 其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰu)。
鉴别 (1)取本品为供试品溶液。另取苦参碱、槐定碱、氧化苦参碱对照品,加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一用0.4%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以苯-丙酮-甲醇(8:3:1.5)为展开剂,置氨蒸气饱和,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的三个橘红色斑点。 (2)取本品20ml,加盐酸15ml,乙醇5ml,沸水浴回流水解3小时后,滤过。滤液置水浴上蒸去乙醇,药液浓缩至约15ml,移至分液漏斗中,用氯仿50ml分三次振摇提取(20,15,15ml),合并氯仿液,回收氯仿,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白土苓对照药材10g,加乙醇100ml,回流提取1小时,滤过,滤液浓缩至1ml,加盐酸溶液(3mol/L)9ml,乙醇2ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮-醋酸(5:1:0.2)上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄绿色荧光斑点。
含量测定 精密吸取本品0.5ml,置100ml具塞锥形瓶中,置水浴上蒸干,加浓氨试液0.35ml使溶解,加氯仿20ml,密塞,摇匀,室温放置过夜(16小时以上),置水浴上蒸干,残渣加中性乙醇(对甲基红指示剂显中性)5ml使溶解,蒸干,残渣加乙醚6ml使溶解。精密加硫酸滴定液(0.01mol/L)10ml,摇匀,置水浴上加热使残渣完全溶解并除尽乙醚,放冷。加新沸过的冷水20ml与甲基红指示剂2滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至橙黄色,即得。每1ml的硫酸滴定液(0.01mol/L)相当于4.967mg的C16H24N2O。 本品每1ml含生物碱以苦参碱(C16H24N2O)计,不得少于18mg。
浸出物
规格 2ml/支;5ml/支
贮藏 密封,避光保存。
备注
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