别名 |
|
汉语拼音 |
bu shen yi shou jiao nang
|
英文名 |
Bu shen yi shou capsules
|
标准号 |
WS3-B-2715-97
|
药物组成 |
红参、珍珠、灵芝、制何首乌、枸杞子、淫羊藿、丹参、甘草、黄精。
|
处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1997年
|
剂型 |
|
性状 |
本品为胶囊剂,内容物为棕色的粉末;味甘、微苦。
|
功效 |
补肾益气,能调节老年人免疫功能趋于正常,延缓机体衰老。
|
主治 |
失眠,耳鸣,腰酸,健忘,倦怠,胸闷气短,夜尿频数,性功能减退等。
|
用法用量 |
口服。每次1-2粒,日3次。
|
用药禁忌 |
|
制备方法 |
以上九味,红参、珍珠粉碎成细粉,其余灵芝等七味加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取上清液浓缩成稠膏,加适量淀粉,混匀,低温干燥,粉碎成细粉,与红参、珍珠粉混匀,制成颗粒,干燥,装入胶囊,制成1000粒,即得。
|
检查 |
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠL)。
|
鉴别 |
(1)取本品内容物4.5g,加水50ml搅拌使溶解,离心,分取上清液,残渣加正醇30ml超声处理30分钟,滤过,残渣再加水饱和的正丁醇20ml超声处理30分钟,滤过,合并正丁醇提取液,加氨试液60ml,摇匀,放置分层,上层液再加氨试液60ml,摇匀,放置分层,上层液加无水硫酸钠适量,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参皂甙Rb1、Re、Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl,对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板(厚500μm)上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘数分钟,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的三个紫红色斑点,紫外光灯(365nm)下,显相同的三个荧光斑点。
(2)取本品内容物约1g,加乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取淫羊藿甙对照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,在105℃烘约5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(3)取[鉴别](1)项下离心分离后的上清液,浓缩至30ml,加稀盐酸调pH值至2,离心,上清液用醋酸乙酯提取2次,每次25ml,合并提取液,加适量无水硫酸钠,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲酸(5:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
|
含量测定 |
|
浸出物 |
|
规格 |
0.3g/粒
|
贮藏 |
密封。
|
备注 |
|