别名 |
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汉语拼音 |
yi shen bu gu ye
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英文名 |
Yi shen bu gu oral liquid
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标准号 |
WS3-B-2020-95
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药物组成 |
骨碎补45g,何首乌126g,茯苓63g,续断63g,白芍44g,当归63g,党参75g,熟地黄63g,黄精63g,枸杞子63g,自然铜(煅,醋淬)45g,陈皮16g。
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处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1995年
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剂型 |
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性状 |
本品为棕褐色的澄清液体;气香,味甜、微辛。
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功效 |
滋补肝肾,强壮筋骨。
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主治 |
肝肾不足,劳伤腰痛,筋骨折伤。
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用法用量 |
饭前服,每次1.5ml,日3次。
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用药禁忌 |
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制备方法 |
以上十二味,加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,浓缩至每1ml溶液相当于原药材1g,加乙醇2倍量,搅拌,静置,滤过,回收乙醇,浓缩至适量,另加蔗糖167g、白酒20ml、防腐剂适量,溶解后,滤过,加水调整总量至1000ml,搅匀,即得。
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检查 |
相对密度:应为1.09-1.13(附录34页)。
其他:应符合合剂项下有关的各项规定(附录15页)。
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鉴别 |
(1)取本品5ml,加石油醚(60-90℃)10ml,振摇,分取石油醚层,挥干,残渣加15%香草醛硫酸溶液1-2滴,显紫红色。
(2)取本品20ml,加水饱和的正丁醇10ml,振摇,分取正丁醇液,用水洗涤3次,每次10ml,弃去水液,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取何首乌对照药材2.5g,加水20ml,加热回流2小时,滤过,滤液同法制成对照药材溶液。再取白芍对照药材1g,加水20ml,加热回流2小时,滤过,滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验。吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与何首乌对照药材色谱相应的位置上,显一个相同的紫红色斑点;在与白芍对照药材色谱相应的位置上,显一个相同的蓝紫色斑点。
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含量测定 |
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浸出物 |
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规格 |
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贮藏 |
密封,置阴凉处。
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备注 |
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