别名 |
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汉语拼音 |
ba zhen ye
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英文名 |
Ba zhen oral liquid
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标准号 |
WS3-B-1873-95
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药物组成 |
党参60g,茯苓60g,白术(麸炒)60g,熟地黄90g,白芍60g,当归90g,川芎45g,甘草30g。
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处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1995年
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剂型 |
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性状 |
本品为棕褐色的液体;气香,味甘、微辛、苦。
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功效 |
补气益血。
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主治 |
气血两虚,面色萎黄,食欲不振,四肢乏力,月经过多。
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用法用量 |
口服。每次10ml,日2次。
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用药禁忌 |
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制备方法 |
以上八味,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录17页),当归、川芎、白术、白芍分别用原生药7倍、茯苓用原生药6倍的70%乙醇,浸渍48小时后分别进行渗漉,其中当归和川芎分别收集初漉液180ml和90ml,另器保存,继续渗漉,收集全部漉液;党参、熟地黄、甘草加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.20,加乙醇使含醇量约50%,搅匀,静置,滤过,滤液与续漉液合并,回收乙醇,浓缩至适量,加入上述当归、川芎初漉液及单糖浆294ml,再用水或乙醇调配,使成1000ml,搅匀,静置,滤过,即得。
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检查 |
乙醇量:应为15-22%(附录46页)。
相对密度:不得低于1.09(附录34页)。
其他:应符合合剂项下有关的各项规定(附录15页)。
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鉴别 |
(1)取本品5ml,置分液漏斗中,加石油醚(60-90℃)15ml,振摇10分钟,静置,分取醚层,挥干后,残渣加甲醇1ml使溶解,再加2%3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液4-5滴与氢氧化钾的甲醇饱和溶液4-5滴,显红紫色。
(2)取本品15ml,加硅藻土搅匀,烘干,加无水乙醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用水饱和的正丁醇40ml分次提取,合并正丁醇液,用水洗涤二次,弃去水液,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药甙对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,置100℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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含量测定 |
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浸出物 |
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规格 |
10ml/支;100ml/瓶;500ml/瓶
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贮藏 |
密封,置阴凉干燥处。
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备注 |
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