| 别名 | |
| 汉语拼音 | sheng mai jiao nang |
| 英文名 | Sheng mai capsules |
| 标准号 | WS3-B-1312-93 |
| 药物组成 | 人参33g，麦冬660g，五味子330g。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1993年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为胶囊剂，内容物为棕黄色粉末；气香，味酸、甜、微苦。 |
| 功效 | 益气复脉，养阴生津。 |
| 主治 | 气阴两亏，心悸气短，脉微自汗。 |
| 用法用量 | 口服。每次3粒，日3次。 |
| 用药禁忌 | |
| 制备方法 | 以上三味，取人参200g，粉碎成细粉，备用；剩余人参粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法（附录17页)，用75%乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集漉液。将五味子粉碎成粗粉，蒸馏提取，残渣与麦冬加水煎煮二次，滤过，合并滤液，浓缩至适量，加乙醇使含醇量达60%，静置，滤过，回收乙醇，浓缩至适量，与人参渗漉液、五味子蒸馏液、人参细粉混匀，制颗粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。 |
| 检查 | 水分：照水分测定法（附录30页一法)测定，不得过7.5%。 其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录16页)。 |
| 鉴别 | 取本品10粒，取内容物，加水20ml溶解，置分液漏斗中，加正丁醇20ml振摇提取，静置，滤过，提取液蒸干，加7%硫酸溶液7.4ml与45%乙醇93ml的混合液15ml，加热回流1小时，挥去乙醇，加氯仿10ml提取，分取氯仿层，加适量无水硫酸钠脱水，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取人参二醇与人参三醇对照品，加无水乙醇制成每1ml各含1mg的混合液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸-甲醇（1:1)溶液，在105℃烘约10分钟，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 规格 | |
| 贮藏 | 密封。 |
| 备注 |
