别名 |
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汉语拼音 |
fu fang shou wu bu ye
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英文名 |
Fu fang shou wu bu oral liquid
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标准号 |
WS3-B-0976-91
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药物组成 |
制何首乌150g,白术40g,当归40g,黄芪80g,女贞子40g,党参80g,五味子20g,甘草10g,茯苓40g。
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处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1991年
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剂型 |
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性状 |
本品为深棕色的澄清液体;味甘、酸、微苦。涩。
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功效 |
补肝肾,益气血,健脾胃。
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主治 |
肝肾亏损,脾胃虚弱,气血不足,头晕目眩,健忘失眠。贫血萎黄,腰肢酸怠,食少或便溏。
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用法用量 |
口服。每次15ml,日2-3次。
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用药禁忌 |
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制备方法 |
以上九味,当归、女贞子、五味子用50%乙醇,首乌、白术用80%乙醇,茯苓用60%乙醇依法渗漉(附录17页)。黄芪、党参、甘草分别加水煎煮二次,滤过,合并滤液,浓缩至适量,加70%乙醇5倍量,搅匀,静置,滤过,回收乙醇,浓缩成稠膏。合并上述稠膏,混匀,加入当归等的漉液及单糖浆350ml,加水及乙醇适量,使成1000ml,搅匀,静置,滤过,即得。
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检查 |
乙醇量:应为15-22%(附录46页)。
pH值:应为8.0-5.0(附录40页)。
其他:应符合糖浆剂项下有关的各项规定(附录14页)。
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鉴别 |
(1)取本品10ml,置分液漏斗中,加稀盐酸5ml,加氯仿15ml,振摇,分取氯仿液,浓缩至约2ml,作为供试品溶液。另取大黄素对照品,加氯仿制成0.05mg/ml的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取供试品溶液和对照品溶液各5μl,分别点于同一含羧甲基纤维素钠的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(15:5)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光灯(254nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙色荧光斑点。喷以0.5%醋酸镁甲醇溶液后,90℃加热5分钟,在紫外光灯(254nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的亮橙色荧光斑点。
(2)取本品20ml,加乙醚10ml提取,分取乙醚液,自然挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加乙醚10ml,浸渍20分钟,并时加振摇,滤过。滤液自然挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述两种溶液各1μl,点于同一含羧甲基纤维素钠的硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-醋酸乙酯9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显二个相同的亮蓝色荧光斑点。
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含量测定 |
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浸出物 |
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规格 |
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贮藏 |
密封,置阴凉处。
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备注 |
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