| 鉴别 |
（1) 取本品5g，加甲醇20ml，超声提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，加盐酸1ml，水浴加热30分钟，冷却。用乙醚20ml，提取二次，合并乙醚提取液,挥干乙醚,残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1 g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各5 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃)－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1)的上层液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙色斑点；氨蒸气熏后，斑点变为红色。 （2) 取本品20g，置具塞烧瓶中，加甲醇50ml,超声处理30分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过D-101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，长15cm),先用水150ml洗脱，弃去水洗液，再用40%乙醇100ml洗脱，将收集的洗脱液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一聚酰胺－66薄膜上，以25%醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
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