中西药分类 |
西药
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作用分类 |
诊断用药物\影像诊断用药
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英文名 |
Gadopentetate Meglumine*
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汉语拼音 |
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别名 |
钆泽替酸葡胺
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药物组成 |
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性状 |
本品为无色透明液体,每ml含钆泮替酸葡胺371.4mg。渗透性在37℃时为1.96Osm/kgH2O。渗透压在37℃时为49.8atm(5.06MPA)。pH=7(37℃)。钆泮替酸葡胺为强亲水性物质。其与蛋白质结合能力极微。
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功效 |
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主治 |
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用途 |
由于MRI平扫对一些疾病的诊断仍存在一定限度,使用一种安全、有效的影像增强剂,可提高MRI诊断的敏感性及特异性。Gd-DTPA主要应用于神经系统疾病的诊断。如对脑肿瘤的诊断,由于肿瘤破坏了血脑屏障,Gd-DTPA可进入脑肿瘤内,影响周围质子使之产生强信号,从而达到诊断效果。静脉注入Gd-DTPA后,可使脊髓内病变显影,对脊髓病变如炎症,肿瘤的诊断及鉴别诊断有较好效果。
此外,Gd-DTPA对全身各部位疾病的诊断,如胸、腹腔,乳腺,盆腔及骨关节等的肿瘤及其转移的确认,术后复发;辨别椎间盘脱出手术后的复发,关节软骨,韧带及半月板病变等均有独特诊断效果。
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方解 |
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药理作用 |
钆泮替酸葡胺所含的元素钆属于稀土金属。离子含7个不成对电子,具有很强的顺磁性。在MR成像的T1加权像上,可缩短T1弛豫时间,呈很强信号。其结果可使某些病灶的对比增强,达到影像诊断目的。静脉注射本品后,很快分布于细胞外液,并以原形经肾脏排出。
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体内过程 |
在生物体内,钆泮替酸葡胺的作用与其它高度亲水,生物惰性化合物相同,静脉注入后,很快分布于细胞外液,并以原形通过肾小球而排出。用全身放射自显影方法测定证明在注射后1小时已出现尿中,24小时90%以上已被排出。极少量可在肠道中检出,说明有极少量的肠道及胆汁排泄。在皮肤中未检出。即使肾功能有损害者,本品也能经肾排除。当肾功能严重损害时,本品在体内停留延长。此时可用体外血液透析排出残余的钆泮替酸葡胺。
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剂型 |
注射剂
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规格 |
注射剂:1ml:46mg,20ml,15ml,10ml。
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用法用量 |
1.颅脑和脊髓MRI一般,用0.1-0.2ml,Gd-DTPA/kg。小儿可考虑用半量。
2.全身MRI一般,0.2ml Gd-DTPA/kg,可满足增强目的。
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不良反应 |
注射Gd-DTPA后,偶有恶心、呕吐以及过敏型的皮肤和粘膜反应。对极少数有过敏体质病人,应注意过敏样反应甚至休克的发生。
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注意事项 |
仅对有肾功能严重损害者使用本剂应慎重,如确有必要进行注射本剂进行MRI增强时,应考虑血液净化措施以加速本剂的排除。本剂截至目前尚无禁忌证。
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贮藏 |
遮光,密闭,冷藏保存。
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备注 |
*号为英文名国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,简称INN)或无国际专利药名
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