中西药分类 |
西药
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作用分类 |
血液系统药物\血容量扩充剂
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英文名 |
Succinylated Gelatin*
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汉语拼音 |
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别名 |
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药物组成 |
每1000ml注射液中含琥珀酰明胶40g、氯化钠7.01g、氢氧化钠1.36g、注射用水969g,电解质含量分别为:Na+154mmol/L、Cl-l20mmol/L,分子数为23200,分子量为30000,pH7.4±0.3,相对黏稠度(37℃,与0.9%NaCl相比)1.9,胶体渗透压4.439kPa(3.3mmHg),胶凝点0℃,渗透压274mOsm/L。
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性状 |
本品为含4%琥珀酰明胶(改良液体明胶MFG)的生理盐水静脉输注液。
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功效 |
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主治 |
适用于各种原因所致的低血容量休克的早期治疗,如失血、急性创伤或手术、烧伤、败血症,手术前后及手术间稳定血液循环,体外循环液的稀释,脊髓和硬膜外麻醉中低血压的预防,及作为输注胰岛素的载体(防止胰岛素被容器及管壁吸附而丢失)。
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用途 |
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方解 |
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药理作用 |
本品为胶体性血浆代用品,可有效维持血浆胶体渗透压,增加血浆容量,改善静脉回流量、心输出量,并增加尿量。
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体内过程 |
本品经静脉输注,t1/2为4小时,大部分在24小时内经肾脏排出,3天内完全从血液中清除。
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剂型 |
注射剂
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规格 |
注射剂:500ml:20g。
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用法用量 |
经静脉输注,剂量和速度取决于病人的实际情况,如脉搏、血压、外周组织灌注量、尿量等,必要时可加压输注。快速输注时应加温液体,但不超过37℃。小量出血(如术中),可在1-3小时内输注500-1000ml;低血容量休克,可在24小时内输注10-15L(但红细胞压积不应低于25%,并注意血液稀释对血凝的影响);严重急性失血致生命垂危时,可在5-10分钟内加压输注500ml,进一步输注量视缺乏程度而定。
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不良反应 |
偶见过敏反应,可出现轻微荨麻疹。本品引起严重不良反应的机率不超过1/6000。如病人已处于过敏状态,如哮喘,则出现反应的机会增加,程度也会加重,应慎用。有循环超负荷、水潴留、肾功能衰竭、出血素质、肺水肿及对明胶类过敏的病人禁用。
一旦出现过敏反应,应即停止输注,并根据病人情况做相应处理,增加供氧,监测电解质,给予肾上腺素(如1:1000浓度0.5-1.0ml肌注,必要时15分钟重复1次)也可使用抗组胺药。必要时可用利尿剂加快液体排出。
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注意事项 |
1.心力衰竭的病人应缓慢输注。
2.妊娠或哺乳期妇女使用本品的资料不多,应权衡利弊。
3.使用本品不会干扰交叉配血。
4.本品与枸橼酸化的血液或血制品有良好的相容性。
5.本品含钙量、含钾量低,可用于洋地黄化的病人或肾功能较差的病人。
6.输注本品期间,下列化验指标可能不稳定:血糖、血沉、尿液比重、蛋白、双缩脲、脂肪酸、胆固醇、果糖、山梨醇脱氢酶。
7.其它药物与本品混合输注的研究不多,应尽量避免。
8.容器如有破裂或液体出现混浊应丢弃不用,瓶盖上之无菌封贴一经揭开,不宜再盖回,插入输液器前应消毒。
9.本品不含防腐剂,室温下可保存5年,一旦封口开启,应在4小时内使用,任何未用完之药液均不可再用。
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贮藏 |
存放于25℃以下。
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备注 |
*号为英文名国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,简称INN)或无国际专利药名
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