| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 消化系统药物\抗酸药及抗溃疡病药‘、 |
| 英文名 | Ranitidine |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为白色或浅黄色结晶性粉末，无味，有引湿性。熔点137-143℃，熔融时同时分解。易溶于水和甲醇，略溶于乙醇，不溶于丙酮。1%水溶液pH为4.5-6.0。 |
| 功效 | |
| 主治 | 主要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓-艾综合征、上消化道出血等。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品能有效地抑制基础胃酸分泌及由五肽胃泌素、组胺和食物刺激所引起的胃酸分泌，其抑酸作用较西咪替丁强5-12倍。本品还能抑制胃蛋白酶的分泌，但不影响胃泌素和性激素的分泌。其作用机制为选择性阻断组胺和壁细胞上的H2受体结合，从而抑制胃酸分泌。 |
| 体内过程 | 本品口服吸收迅速但不完全，有首过代谢作用，故生物利用度仅为50%。本品口服后约2小时出现血药峰浓度，其吸收不受食物或抗酸剂的影响。作用时间可维持12小时，蛋白结合率为15%。血浆消除t1/2为2-3小时。本品少量在肝内代谢成N-氧化物，S-氧化物和去甲基雷尼替丁。24小时内口服剂量的约35%和静脉注射剂量的70%以原形由尿排泄，也有一部分从粪便排出。本品可透过胎盘屏障，乳汁中浓度高于血浆浓度。虽不易透过血脑屏障，但对中枢神经系统的毒性已被报道。 |
| 剂型 | 片剂,胶囊,注射剂 |
| 规格 | 片剂：150mg。胶囊剂：150mg。注射液：50mg （2ml)/支，50mg（5ml)/支。 |
| 用法用量 | 1．成人：口服 150mg/次，1日2次，早晚饭时服；对卓-艾综合征，150mg/次，1日3次，必要时可加至900mg/d。 2．注射 治疗上消化道出血，可用本品50mg肌注或缓慢静注，或以25mg/小时速度间歇静滴2小时，1日2次或6-8小时1次。 老年人及肾功能不全的病人应适当减少用药剂量。 |
| 不良反应 | 1．静往后部分病人出现面部热感、头晕、恶心、出汗及胃刺激；有时在静注部位出现瘙痒、发红；有时还可产生焦虑、兴奋、健忘等。 2．对肝有一定毒性，但停药可恢复。 3．可降低Vit B12的吸收，长期使用可致B12缺乏。 4．男性乳房女性化少见。 |
| 注意事项 | 1．孕妇及婴儿仅限于绝对必要的病例才用，8岁以下儿童禁用。 2．与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 3．可减少肝血流量，与普蒂洛尔、利多卡因合用时，可延缓这些药物的作用。 |
| 贮藏 | |
| 备注 |
