| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 循环系统药物\调血脂药及抗动脉粥样化药 |
| 英文名 | Gemfibrozil |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | 吉非贝齐 |
| 药物组成 | |
| 性状 | 白色粉末或蜡状固体。极微溶于水，几不溶于乙醇、氯仿或甲醇，在碱性溶液中溶解。 |
| 功效 | |
| 主治 | 调血脂。适用于高甘油三酯血症，其次为高胆固醇血症或混合型高脂血症。本品对家族性乳糜微粒血症和高LDL患者无效。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 为苯氧乙酸类调脂药。本品显著降低血三酰甘油（TG)和VLDL（前者下降约35%-62%，甚至可达参考正常值范围)；中等度降低TC和VLDLC（约15%-30%)；增高HDL-C（约9%-20%)。用药前血脂水平越高，服药时间越长，降低TG和TC的幅度越大。其作用机制与非洛贝特相似。它减少长链脂肪酸掺入新合成的三酰甘油，减少VDLD的合成和自肝的释出，并增强脂蛋白脂肪酶活性（较氯贝特弱)。吉非贝齐主要增加HDL，其部分解释为：由于增加apoA-Ⅰ和A-Ⅱ的合成（约30%)；也由于减少VLDL。本品中等度降低LDL，可能由于增强LDL受体的清除。 |
| 体内过程 | 口服吸收良好，血药浓度达峰值时间为1-2小时。生物利用度97%，血浆蛋白结合率92%-96%，t1/21.5-2.0小时。48小时内27.4%的原形药和33.3%的代谢产物经尿排出。长期口服本品血药浓度可增高（4.2μg/ml)，70%-95%由尿排泄，约6%由粪排出。肾功能减退者t1/2延长（7.9小时，甚至17.1-21.5小时)。 |
| 剂型 | 片剂,胶囊 |
| 规格 | 片剂：300mg，900mg。胶囊剂：300mg，600mg。 |
| 用法用量 | 600mg，每日2次，早、晚餐前半小时服。起效后，维持量可减至每日900-600mg，分2次服用。 |
| 不良反应 | 通常对本品耐受良好。可有轻度胃肠道反应（约5%)，恶心、腹胀、腹泻、便秘、腹痛、食欲不振等。有报道偶见嗜酸细胞减少，皮肤红斑，肌肉痛，视力模糊，轻度贫血等。可引起转氨酶等肝功能异常，故用药早期阶段应监测肝功能。服用吉非贝齐一年的病例中胆石症的发生率为1%-1.5%，仅略高于对照组，有主张本品不用于胆石症患者。 |
| 注意事项 | 1．当合用口服抗凝药时，可延长凝血酶原时间，故应监测凝血酶原时间及活动度，适当减少抗凝血药的剂量。有报道，吉非贝齐与洛伐他汀合用时，CK增高，肌病的发生率较高，应慎用，并减少各自的剂量。 2．有轻度增高血糖作用。当合用时，应适当调整糖尿病患者的胰岛素或口服降糖药剂量。 3．肝、肾功能不全者、孕妇、胆石症患者禁用。 |
| 贮藏 | 避光，密闭保存。 |
| 备注 |
