| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 循环系统药物\抗休克药 |
| 英文名 | Dopamine |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品常用盐酸盐，为白色或类白色有光泽的结晶，无臭，味微苦，暴露空气中及遇光色渐变深。在水中易溶，在无水乙醇中微溶，在氯仿及乙醚中溶解极微。溶点243-249℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 临床用于治疗各种低血压、心力衰竭及休克，特别对伴有肾功能不全、心输出量降低、周围血管阻力增高而已补充血容量的患者，还广泛用于心脏手术后心肌衰竭或心脏复苏时升高血压。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品直接激活多巴胺受（D1)、α和β受体，对β受体作用较弱，小剂量多巴胺主要兴奋D1受体，特别是肾和肠系膜及冠状动脉血管的D1受体，使上述血管舒张，血流量增加。当静滴每分钟1-5μg/kg时，肾血流增加，血压和总外周血管阻力不变或稍降低。它是唯一可直接增加肾血流，改善肾功能的拟肾上腺素药物。滴注中等剂量（每分钟5-10μg/kg，可兴奋D1和β受体，使心率、心肌收缩力和心输出量增加，心肌耗氧量轻度增加，同时，皮肤和粘膜血管收缩，肠系膜和冠状动脉扩张，血流增加，血压和总外周阻力升高或不变。滴注大剂量（每分钟10μg/kg)时，由于α受体兴奋占优势，外周血管、肾和肠系膜动脉和静脉均收缩，使血压和外周总阻力增加，肾血流降低，尿量减少。 |
| 体内过程 | 与肾上腺素相似。口服易在肠肝被破坏，不能达到有效血药浓度，故一般静滴给药。多巴胺在体内迅速被单胺氧化酶、儿茶酚氧位甲基转移酶及多巴胺β-羟化酶代谢，代谢产物很快由尿排出。本品不易透过血脑屏障，主要表现为外周作用。 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 注射剂：2ml：20mg。 |
| 用法用量 | 本品对心血管系统的药理作用与剂量密切相关，其用法和用量、单用抑或与其他心脏活性药合用，应视临床情况而定。本品只能经静脉给药，常用20mg加5%葡萄糖液250ml，以每分钟1.0-5.0μg/kg的速度静滴，根据血压情况可加快滴速或加大浓度。紧急情况即刻静注2-3mg，继以静滴。 |
| 不良反应 | 1．一般不良反应较轻，偶有恶心、呕吐、心悸等，过量或静滴速度过快可出现心动过速，甚至诱发心律失常、头痛和高血压。减慢滴速或停药，症状即可消失。 2．使用本品治疗休克时，宜先补充血容量及纠正酸中毒。 3．静滴时如将多巴胺大量漏出血管外，可引起局部缺血，甚至坏死，此时可用酚妥拉明5-10mg加生理盐水10ml作局部浸润注射。 4．室性心律失常、嗜铬细胞瘤、环丙烷麻醉者禁用，孕妇和哺乳期妇女慎用。 |
| 注意事项 | 1．本品遇碱分解，故不宜与碱性药物配伍。 2．与全麻药、胍乙啶、三环类抗抑郁药合用可引起高血压、心动过速和心律失常的危险。与单胺氧化酶抑制剂合用，可减低身体组织对多巴胺的代谢，故可增强和延长本品效应，因而剂量应减少至常用量的1/10。与苯妥英钠合用可产生低血压和心动过缓。 3．本品与其他正性肌力药、血管扩张药、利尿剂及心脏活性药物并用，可产生比单用更有益的血流动力学效应。 |
| 贮藏 | 避光，密封保存。 |
| 备注 |
