中西药分类 |
西药
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作用分类 |
循环系统药物\抗心律失常药
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英文名 |
Atenolol
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汉语拼音 |
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别名 |
氨酰心安
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药物组成 |
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性状 |
本品为白色粉末,无臭或微臭。在乙醇中溶解,在氯仿或水中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点151-155℃。
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功效 |
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主治 |
临床适应证同普萘洛尔和美多洛尔。
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用途 |
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方解 |
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药理作用 |
阿替洛尔为心脏β1受体选择性阻滞剂,无内在拟交感活性和膜稳定作用。对心脏β1受体阻滞作用的强度和普萘洛尔相似,但对β2受体的阻滞作用甚微。口服后能抑制由运动引起的心率加快,3小时达峰效应,24小时尚有50%的抑制效果。口服后心率减慢,血压下降,心输出量减少。它的电生理作用与普萘洛尔相似,即降低窦房结和房室结的自律性,减慢冲动传导,延长有效不应期,消除自律性增加及折返激动所致的室上性和室性心律失常。
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体内过程 |
口服吸收50%,生物利用度为57%,血浆蛋白结合率低(<50%),半衰期为6-9小时。95%以上由肾排泄,少量在肝脏代谢。对肾功能不全者易产生蓄积中毒。
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剂型 |
片剂
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规格 |
片剂:12.5mg,25mg。
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用法用量 |
口服:成人,12.5mg-25mg,一日2次。用量可根据心率、心律和血压酌情调整。
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不良反应 |
多数不良反应轻微而短暂,且与药物的β受体阻滞有关。本品不同于普萘洛尔,与西咪替丁并无相互作用。为非脂溶性,穿透血脑屏障进入脑组织的量极少,因此对中枢神经的抑制远较普萘洛尔少见。(其他参见普萘洛尔)。
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注意事项 |
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贮藏 |
阴凉,干燥处保存。
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备注 |
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