| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 治疗精神障碍的药物\抗躁狂药、抗抑郁药及精神兴奋药 |
| 英文名 | Trazodone |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 常用其盐酸盐，为白色无味晶性粉末，略溶于水，味苦涩。 |
| 功效 | |
| 主治 | 临床应用于治疗各种抑郁症。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 曲唑酮的抗抑郁作用，其机制尚未完全被了解。在动物体上，曲唑酮选择性地抑制脑神经突触对5-羟色胺的再摄取，同时对5-羟色胺的前体5-羟色氨酸所诱发的行为改变有加强作用。曲唑唑有微弱的阻止去甲肾上腺素重吸收的作用，但对多巴胺、组胺和乙酰胆碱无作用，亦不抑制脑内单胺氧化酶的活性，因此对心血管系统毒性小，无抗胆碱作用，常使用于老年或伴有心血管疾病的抑郁症病人。曲唑酮对心脏无影响，但能引起血压下降，此作用与剂量有关。曲唑酮能阻断5-HT2受体，可以减轻失眠和改善睡眠结构，在抑郁症患者中显著缩短了入睡潜伏期，延长了整体睡眠时间，明显改善睡眠效率。 |
| 体内过程 | 口服曲唑酮后吸收良好，并不会选择性地集中分布于任一组织。当曲唑酮于饭后服用时，食物可能 会增加药量的吸收，减少最高血中浓度同时延长到达最高浓度的时间。当空腹腔使用曲唑酮时，大约经一小时可达最高血中浓度，而饭后服用则须两小时。曲唑酮被吸收后较多分布于肝、肾中，经肝脏代谢，代谢产物仍有明显活性。曲唑酮的排泄是两相的包括初相（半衰期3至6小时)和继之较慢的第二相（较慢半衰期5至9小时)，同时并不受食物的影响，因为曲唑酮在体内的排除速率因人而异。对某些病人，曲唑酮可能会储积于血浆中。对曲唑酮有治疗反应的病人，三分之一的住院病人和一半的门诊病人，在治疗开始的第一周，会有治疗反应；四分之三的病人，在第二周内会有一定的治疗效果；还有四分之一的病需要二至四周才能达到治疗效果。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：50mg |
| 用法用量 | 片剂，口服给药。 剂量应从低剂量开始，渐渐增加并注意临床反应和任何无法耐受的反应。嗜睡现象发生时，须将每日剂量的大部分置于睡前服用或降低剂量。一般情况下，曲唑酶应于饭后立即服用。在治疗第一周内症状有所减轻，在两周内会有较佳的抗抑郁效果。25%病人，需要二周至四周才能达到较佳的治疗效果。普通成人剂量：最初建议剂量是每天150mg，每三至四天可增加50mg（一日)，对于门诊病人的最高剂量不得超过400mg（分于服用)。住院病人（较严重的抑郁病人)，每天不得超守450mg（分开服用)。维持剂量：对于较长的维持治疗，剂量应保持在最低有效剂量。一旦有足够的反应，剂量可依治疗反应渐渐降低。建议一般应继续几个月以上。 |
| 不良反应 | 最常见的副作用是镇静、有时会伴有疲劳、激动、口干、头晕和低血压。 |
| 注意事项 | 曲唑酮可能会加强酒精的作用，与单胺氧化酶抑制剂（MAOI)有相互作用不应合并使用。由于缺乏经验，本品不推荐使用在孕妇及哺乳期妇女。对于18岁以下者，其使用效果与安全性尚未确立。严重肝功能障碍及对本品过敏的病人禁用。 |
| 贮藏 | 在干燥处避光保存。 |
| 备注 |
