中西药分类 |
西药
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作用分类 |
治疗神经系统疾病的药物\脑血管病用药及降颅压药物
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英文名 |
Cinnarizine
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汉语拼音 |
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别名 |
脑益嗪
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药物组成 |
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性状 |
本品为白色或类白色结晶状粉末,无味,无臭,易溶解于氯仿、苯,在沸乙醇中溶解,几乎不溶于水,熔点117-120℃。
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功效 |
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主治 |
本品适用于预防和治疗脑血流循环障碍,如脑血栓形成、脑梗死、短暂时性脑缺血发作、脑动脉硬化、记忆障碍、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、前庭性眩晕与平衡障碍及耳鸣、偏头痛等,也可用于预防和治疗冠状动脉硬化及供血障碍。可治疗由于末梢循环不良引起的疾病,如间歇性跛行及Raynaud病等,并可缩短腿部溃疡痊愈的时间。
本品除可用于以上一些疾病外,也可在其它某些非血管性疾病中应用,用于治疗中老年性失眠,也可用于过敏状态,如皮疹、老年性皮肤瘙痒症、皮肤银屑病、慢性结肠炎等。
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用途 |
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方解 |
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药理作用 |
1.促进血流 不需经过神经系统而直接作用于血管平滑肌,能扩张脑血管,增加脑血流量(服药后可增加10%-29%左右)及氧气的供应量,能改善冠状动脉的血流循环,对肢体周围血管亦有扩张作用,并有防止血管脆化的作用。
2.拮抗血管收缩物质 对组胺、5-羟色胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、血管紧张素、多巴胺等血管收缩物质有拮抗作用,可预防这些物质所引起的血管障碍,缓解血管痉挛。
3.增加细胞内cAMP浓度 能抑制磷酸二酯酶,以阻止cAMP分解成无活性的5’-AMP。
4.抑制Ca2+流入血管平滑肌细胞,缓解血管的异常收缩。
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体内过程 |
本品口服后由胃肠道吸收,口服后3-7小时血药浓度达到最高值。肝脏为主要代谢器官。口服72小时后以原形及代谢产物从粪便中排出66%,从尿中排泄23%。
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剂型 |
片剂,胶囊,注射剂
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规格 |
片剂:25mg;胶囊剂:25mg;注射剂:20ml:20mg。
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用法用量 |
口服:一次25-50mg,一日3次,饭后服。
静脉注射:一次20-40mg,缓慢注入。
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不良反应 |
通过急性或亚急性毒性试验,表明本品的毒性甚微,短期或长期服用通常不产生毒性反应,在临床应用过程中可出现以下不良副反应:
1.消化道 偶有恶心,食欲不振,腹泻等症状。
2.神经系统 偶有头痛,头晕,嗜睡,怠倦等症状。
3.过敏症 偶有皮肤或粘膜发疹,出现红斑,轻度浮肿等。
以上不良反应一般轻而短暂,停药或减量后即可消失。
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注意事项 |
1.服药后有不良反应者即行减量或停止服药。
2.头颅内有出血者应在其完全止血10-14天后方可使用。
3.妊娠妇女不宜使用。
4.静脉注射可使血压短暂降低,使用时应适当注意。
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贮藏 |
避光,密闭保存。
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备注 |
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