| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 抗感染药物\抗微生物药\喹诺酮类 |
| 英文名 | Norfloxacin |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | 氟哌酸 |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦，极微溶于水或乙醇，易溶于醋酸、盐酸或氢氧化钠液中。熔点：218-224℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 1．泌尿道感染 本品可用于枸橼酸菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根杆菌、克雷白杆菌、铜绿假单胞菌、葡萄球菌等所引起的感染。 2．肠道感染 本品对致病性和产毒素性大肠杆菌、沙门菌属（包括伤寒杆菌等)、志贺菌属、副溶血弧菌、亲水气单胞菌等所致的胃肠炎、菌痢、伤寒等有良好疗效，为首选药物或选用药物。 3．淋病或淋球菌尿道炎 本品非首选但有一定疗效。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品为抑制细菌的DNA旋转酶从而影响细菌的DNA的合成和复制而引起细菌死亡。本品低浓度时为抑菌，较高浓度时则具杀菌作用。对革兰阳性需氧菌和革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌均有效；对衣原体及阴道滴虫亦有效；对厌氧菌、不动杆菌、肺炎链球菌效果较差。其作用比萘啶酸和吡哌酸强10-20倍，对淋球菌（产生β-内酰胺酶的菌株)亦敏感，耐药菌株很少。 |
| 体内过程 | 诺氟沙星口服吸收不完全（30%-40%)，单次空腹口服400-800mg，1-2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度分别为1.4-1.6和2.5μg/ml。进食后服药血浓度稍低；本品吸收后广泛分布于各组织和体液，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等中，但未见于中枢神经系统；血清蛋白结合率10%-15%，t1/2为3-4小时，肾功能减退时可延长为6-9小时。肾（肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径，26%-40%以原形和<10%以代谢物形式自尿中排出，由胆汁和粪便排出的占28%-30%。 |
| 剂型 | 片剂,胶囊 |
| 规格 | 片剂：0.1g。胶囊剂：0.1g。 |
| 用法用量 | 口服0.1-0.2g，1日3-4次。 |
| 不良反应 | 本品不良反应发生率为7%-8%，但大多数很轻微。主要有： 1．胃肠反应 如恶心、呕吐、腹痛、食欲减退、口干、便秘或腹泻等。 2．中枢神经系统症状 如头痛、头昏、嗜睡或失眠等。 3．过敏反应 皮疹、皮肤瘙痒。 4．氨基转移酶、碱性磷酸酶、肌酐、尿素氮等升高。 5．如用量大可有肌肉震颤、抽搐和结晶尿。 6．其他 有光敏感、视力障碍和关节肿胀等。 |
| 注意事项 | 1．对某一种喹诺酮不能耐受者，对本品也可能有相似反应（因有交叉过敏反应) 2．肾功能减退者要慎重或减量给药。 3．氟喹诺酮类药物应避免用于孕妇、婴幼儿及18岁以下青少年，乳妇应用时应停止哺乳。 4．有癫痫病史者，应在医护人员观察随访下应用。 5.对肝功能异常者慎用。 |
| 贮藏 | 密封，避光保存。 |
| 备注 |
