中西药分类 |
西药
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作用分类 |
抗感染药物\抗微生物药\头孢菌素类
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英文名 |
Ceftriaxone
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汉语拼音 |
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别名 |
头孢三嗪
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药物组成 |
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性状 |
本品二钠盐为白色或类白色结晶性粉末,无臭。易溶于水,微溶于甲醇。298.3mg头孢曲松双钠盐相当于250mg游离酸。
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功效 |
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主治 |
可用于敏感致病菌引起的各种感染包括单纯性与复杂性尿路感染、淋病、下呼吸道感染(包括青霉素G耐药肺炎球菌引起的呼吸道感染)、菌血症、败血症、脑膜炎、胆道、胃肠、盆腔、骨关节、皮肤软组织等感染。本品对金黄色葡萄球菌感染不及一代与二代头孢菌素,对铜绿假单胞菌作用较弱,不宜单独应用,甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌耐药。
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用途 |
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方解 |
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药理作用 |
本品为β-内酰胺类广谱抗生素,为半衰期较长三代头孢菌素。具有第三代头孢菌类抗菌谱广的特性;对β-内酰胺酶稳定;对革兰阴性杆菌包括肠杆菌属杆菌有强大抗菌活性;对革兰阳性金黄色葡萄球菌作用不及一代与二代头孢菌素,但对肺炎链球菌与化脓性链球菌均有很强的抗菌作用,近代报道对青霉素耐药肺炎链球菌对头孢曲松高度敏感;对阴性球菌淋球菌、脑膜炎球菌均有强大的抗菌活性,本品是WHO列为抗耐药淋球菌的基本药物;对铜绿假单胞菌与厌氧脆弱拟杆菌仅有低度抗菌作用;肠球菌对本品耐药,肠杆菌属中已有耐本品菌株,支原体、衣原体、军团菌、难辨梭状芽胞杆菌均耐药。
头孢曲松体外抗菌谱:作用强度 抗菌谱:+++ 肠杆菌属杆菌、淋球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、嗜血流感杆菌、脑膜炎球菌;++ 敏感葡萄球菌、厌氧菌(除外脆弱拟杆菌);+ 铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌;0 肠球菌、MRSA、肠杆菌属中耐本品菌株、难辨梭状芽胞杆菌、军团菌、支原体、衣原体。
头孢曲松为杀菌剂。其抗菌作用机制为影响细菌细胞壁的合成。与其他青霉素类和头孢菌素类相同,本品能抑制转肽酶在细胞壁合成的最后一步交叉连接中的转肽作用,使交叉连接不能形成,影响细胞壁合成,导致细菌溶菌死亡。
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体内过程 |
本品t1/2为7-8小时,是头孢菌素类中半衰期最长的品种,故可每日一次给药。健康志愿者静脉注射0.5g与1.5g,平均高峰血浆药物浓度分别为151与286mg/L。静脉滴注0.5,1.0,与2.0g,滴注30分钟后,血药峰浓度分别为82,151,与257mg/L。肌内注射0.5g或1.0g,血药峰浓度约于2小时达到,分别为43和80mg/L,约为静脉滴注等剂量血药峰浓度的半数。外科细菌感染病人,首剂2.0g,血药峰浓度为180-259mg/L,24小时后血药浓度在12与20mg/L之间。新生儿细菌性脑膜炎,静脉注射50mg/kg,注射后1-2小时,平均血浆浓度为124mg/L。
头孢曲松能较好的透入许多组织与体液内包括脑脊液内,不论脑膜有无炎症,均能达到抑制大多数阴性细菌的抗菌浓度约为2mg/L。
本品胆汁中浓度很高,静脉滴注2g,每日2次,胆汁中平均浓度为4700mg/L,每日1次2g,连续6天,给药第3天,胆汁与血浆中浓度比值为9.4:1,给药第5天比值为6:1。
本品以原形经肾与肝消除,给药量56%自尿中排除,44%可从粪便中收集到经微生物灭活的代谢物。
头孢曲松的分布容积为0.15L/kg,血浆蛋白结合率为95%。
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剂型 |
注射剂
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规格 |
注射剂(钠盐):0.25g(相当于250mg游离酸),0.5g,1g,2g。
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用法用量 |
1.成人肌内或静脉给药,1次1-2g,每日1-2次。轻症或单纯性尿路感染亦可0.5g,每日1-2次。每日最高剂量为4g。
2.12岁以下小儿静脉给药,每日50-100mg/kg,日剂量1次或分2次静脉滴注给药。脑膜炎患儿每次50mg/kg,每12小时1次。每日最高剂量不超过4g。其他感染一般每日不超过2g。
肾功能不全患者肌酐清除率大于每分钟5ml,每日应用本品剂量少于2g时,不需作剂量调整。血液透析清除头孢曲松的量不多,透析后不需要增补剂量。
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不良反应 |
本品总的耐受较好,不良反应发生率约为7%-8%,大多较轻。本品和其他头孢菌素类相似与青霉素有交叉过敏反应。可能发生皮疹反应,但不常见。疗程较长时,可能发生伪膜性肠炎或二重感染,偶有血液学反应如中性粒细胞下降、血小板下降、Coomb's试验阳性,嗜伊红细胞高等,氨基转移酶升高、头痛、头晕、腹痛、软便、恶心、呕吐等偶有报道。肌注部位疼痛与静脉滴注发生静脉炎均属偶见。
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注意事项 |
婴幼儿不能肌内注射。有黄疸或有黄疸倾向新生儿应慎用或避免使用。对青霉素类过敏患者慎用,严重肝功能不全者慎用。
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贮藏 |
遮光,密闭,在凉暗干燥处保存。
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备注 |
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