| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 循环系统药物\抗心律失常药 |
| 英文名 | Moracizine |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | 乙吗噻嗪 |
| 药物组成 | |
| 性状 | 白色或乳白色结晶性粉末，遇光色泽加深。在水中溶解，在乙醇中难溶。溶点：198℃（分解)。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品适用于治疗室性和室上性心律失常。对房室结折返性心动过速，通过减慢慢径路逆传而终止心动过速。对预激综合征患者，通过减慢或阻滞旁道逆传或顺传速度及不应期而起作用。最近还发现其尚有“房性促心律失常”作用，故也应重视其促心律失常作用的发生。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 莫雷西嗪为苯噻嗪类衍生物，有类似利多卡因的抗心律失常作用，但属于弱IC类药。它抑制心肌细胞快速Na+内流，使心房和心室的不应期延长，房室结和希浦系统传导减慢，并抑制旁路的传导。抑制异位节律，提高室颤阈值。 本品具有扩张冠脉作用。对左心室功能不全患者静息或运动时所测得的心功能指标如心脏指数、每搏指数、肺毛楔压、全身和肺血管阻力、射血分数等均无明显改变；静息时的血压和心率稍增加；对室性心律失常患者的运动耐量无影响；对心力衰竭和心绞痛患者的运动耐量、心率血压乘积亦无改变。 |
| 体内过程 | 口服吸收良好，1-3小时血药浓度达峰水平。生物利用度40%-50%。血浆蛋白结合率为95%。主要经肝代谢。t1/22-5小时，肝功能不全时则明显延长。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：50mg。 |
| 用法用量 | 口服：成人，150-200mg，1日3-4次。 |
| 不良反应 | 1．本品毒性低，不良反应轻，耐受性较好，常见消化道反应有上腹部不适、便秘、恶心、呕吐。中枢神经系统反应有头晕、疲倦、感觉异常。抗胆碱作用有尿潴留、视力模糊、口干、皮疹等。减量或继续服药，上述反应减轻或消失。 2．与西咪替丁合用，可抑制肝酶活性而提高本药血浓度，因而应注意调整剂量。 3．本品对正常窦房结无明显影响，但可加重窦房结功能不全者窦房结的抑制。病窦综合征患者应慎用。 4．心肌梗死后出现的室性心律失常患者使用本品有效，但病死率反而增高，故应慎用。 |
| 注意事项 | |
| 贮藏 | 阴凉、干燥处密封保存。 |
| 备注 |
