| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 激素及影响内分泌的药物\胰岛素及口服降血糖药 |
| 英文名 | Gliquidone |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为白色结晶粉末，熔点180-182℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 1．NIDDM患者，适用于病程短、病情较轻、特别是60岁以上老年人、体质虚弱、营养不良及伴有明显心、脑血管硬化的患者。 2．格列喹酮极少从肾排泄。因此适用于糖尿病合并轻度-中度肾功能不全者。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 是第二代短效磷脲类降糖药。作用机制同样是刺激胰岛β细胞释放胰岛素，对培养的胰岛β细胞，当格列喹酮从培养液中撤除后，胰岛素立即停止释放，而格列本脲从培养液去除后，胰岛素释放仍维持一段时间。据报道格列喹酮增加胰岛素受体，并强化胰岛素受体后作用，因而能改善胰岛素拮抗和增强组织对胰岛素敏感性。一组271例NIDDM患者经格列喹酮治疗5-7个月。空腹及餐后血糖分别较治疗前平均降低21.5%与25.4%。本药治疗有效率达85.6%，低血糖反应发生率为0.7%。 |
| 体内过程 | 半衰期短1.3-1.5小时，口服后经肠道迅速吸收，此后在1.5小时内，达高峰水平减一半，在8小时已降到很低水平。本品很快在肝脏代谢，代谢产物几无降糖活性，由胆汁排泄，经肠道随粪便排出体外，仅5%自肾排出，是唯一非主要从肾排出的第二代磺脲类降糖药物。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：30mg。 |
| 用法用量 | 开始服用格列喹酮15-30mg，1-2次/日以后根据病情逐渐调整用药的剂量和次数，一般剂量为30-60mg，3次/日，餐前半小时内服用，因作用时间短，能很好地降低餐后高血糖。少数患者最大量可达270mg/日，分3次服用。 |
| 不良反应 | 服用格列喹酮出现胃肠症状与皮肤过敏发生率分别为1%及0.35%。胃肠症状的主要表现为恶心、上腹胀满及胃灼热。减少用药剂量后可以减轻或消失，肝功能可能受损，但极少见。过敏性皮肤反应包括皮肤瘙痒、红斑、荨麻疹、麻疹样皮疹或斑丘疹，这在多数人是暂时的，持续服用格列喹酮可自然缓解，若皮疹持续不消，则需停用格列喹酮。 低血糖发生率低，且症状轻，持续时间短。偶有发生低血糖昏迷，应积极及时处理。 至于血液系统反应在本品治疗中极少见。仍应适当注意。 |
| 注意事项 | 1．应从低剂量开始应用，以后按需要逐渐增量。 2．胰岛素依赖型糖尿病（IDDM)、糖尿病合并急性并发症、妊娠与严重肝、肾功能损害者禁用。 3．与其它药物配伍时应注意事项同格列本脲。 |
| 贮藏 | 密闭保存。 |
| 备注 |
