| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 维生素、矿物质类及肠内肠外营养药物\肠外营养药及氨基酸制剂 |
| 英文名 | N（2)-L-alanyl-L-glutamine Injection |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | 每100ml含N（2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺20g（相当于L-丙氨酸8.20g，L-谷氨酰胺13.46g)，注射用水适量。 |
| 性状 | 本品为无色澄明液体。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品是肠外营养支持制剂的一个组成部分，是对氨基酸溶液的补充。适用于在肠外营养支持中需要补充谷氨酰胺的病人，包括处于分解代谢和高代谢状态的病人。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 接受肠外营养的病人，可出现体内谷氨酰胺的耗减。本品可在体内分解成为谷氨酰胺和丙氨酸，为接受肠外营养的病人补充谷氨酰胺。 |
| 体内过程 | 本品输注入人体后迅速分解为谷氨酰胺和丙氨酸。经检测其在人体内的半衰期为2.4-3.9分钟（晚期肾功能不全病人为4.2分钟)，血浆清除率为1.6-2.7L/分钟。当输液量保持恒定不变时，通过尿液排泄的N（2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺低于5%，与其它输注的氨基酸相同。 |
| 剂型 | 浓缩液 |
| 规格 | 输液用浓缩液：50ml/瓶，100ml/瓶。 |
| 用法用量 | 1．本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的溶液相混合，然后与载体溶液一起输注。一体积的本品应与至少五体积的载体溶液相混合。 2．混合溶液中，本品的最大浓度不应超过3.5%。 3．剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在每日氨基酸供给总量内。通过本品供给的氨基酸量不应超过每日氨基酸供给总量的20%。 4．每日剂量：1.5-2.0ml/kg体重，相当于0.3-0.4gN（2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg体重。每日最大剂量：2.0ml/kg体重。 5．加入载体溶液时，本品用量的调整： （1)当氨基酸需要量为每日1.5g/kg体重时，其中1.2g/kg体重氨基酸由载体溶液提供，0.3g/kg体重氨基酸由本品提供。 （2)当氨基酸需要量为每日2.0g/kg体重时，其中1.6g/kg体重氨基酸由载体溶液提供，0.4g/kg体重氨基酸由本品提供。 6．输注速度依载体溶液而定，但不应超过每小时0.1g氨基酸/kg体重。 7．本品连续使用时间不应超过3周。 |
| 不良反应 | 在输注速度过快时，可出现寒颤、恶心、呕吐。出现这些情况时，应立即停药。 |
| 注意事项 | 1．本品禁用于严重肾功能不全（肌酐清除率<25ml/分钟)及严重肝功能不全的病人。 2．使用本品时应监测病人的血清碱性磷酸酶、谷丙转氨酶和谷草转氨酶，并监测酸碱平衡。 3．对于代偿性肝功能不全的病人，应定期监测肝功能。 4．因临床资料不足，本品不适用于孕妇、哺乳期妇女和儿童。 5．将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性，保证混合过程须在洁净环境中进行，应保证溶液混合完全。 6．禁止将其它药物加入混和后的溶液中。 7．本品中加入其它成分后，不能再贮藏。 |
| 贮藏 | 25℃以下贮藏。本品中加入其它成分后，不能再贮藏。 |
| 备注 |
