中西药分类 |
西药
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作用分类 |
抗感染药物\抗微生物药\头孢菌素类
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英文名 |
Cefalexin
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汉语拼音 |
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别名 |
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药物组成 |
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性状 |
头孢氨苄单水化合物为白色或微黄色结晶性粉末,微臭。在水中微溶,在乙醇、氯伤或乙醚中不溶。
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功效 |
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主治 |
可用于对本品敏感致病菌引起的下列感染:轻度与中度单纯性呼吸道感染,皮肤与软组织感染,单纯性尿路感染,妇科感染,口腔感染等。
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用途 |
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方解 |
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药理作用 |
本品为β-内酰胺类广谱抗生素,为第一代口服头孢菌素。对本品敏感的革兰阳性与阴性球菌有肺炎链球菌、敏感金黄色葡萄球菌、脑膜炎奈瑟氏球菌、淋球菌。对产酶金黄色葡萄球菌作用本品不及其他一代头孢菌素如头孢噻吩、头孢唑林等。本品对革兰阴性杆菌作用较弱,少数大肠杆菌在本品可能达到的临床浓度下仍敏感。对本品不敏感的致病菌有粪链球菌、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌、嗜血流感杆菌、变形杆菌属、沙雷菌属、肠杆菌属及铜绿假单胞菌等。细菌对本品耐药的主要机制为产生β-内酰胺酶。本品杀菌作用机制与其它β-内酰胺类抗生素相同,影响细菌细胞壁合成。本品能与转肽酶结合,使转肽酶不能在粘肽合成过程中发挥移去五肽末位D-丙氨酸的作用,导致交叉连接不能形成,影响细胞壁合成,使细菌菌体肿胀破裂死亡。
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体内过程 |
本品口服吸收好,由胃肠吸收完全,吸收量可达给药量80%-100%。口服0.5g与1g,服药后1小时达峰,血药峰浓度分别为15-20与25-30mg/L,t1/2平均1小时。与食物同服能降低血药浓度,延缓达峰时间。蛋白结合率较低,仅6%-15%,表现分市容积为15±2.3L。本品能很快穿透至脓液内,浓度与血药浓度相似。本品能抵达细胞外液不能进入细胞内,亦不能通过血脑屏障。本品几乎全部经肾排泄,服药后6-8小时排出给药量80%-100%,其中50%-60%在最初2小时内排出。肾功能减退时排出减少,需调整剂量。
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剂型 |
片剂,胶囊,颗粒剂
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规格 |
片剂:0.125g,0.25g。胶囊剂:0.125g,0.25g。颗粒剂:0.05g,0.125g,0.25g。
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用法用量 |
口服1日1-2g,分3-4次服用。小儿每日25-50mg/kg,分3-4次服用。
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不良反应 |
本品不良反应较少,可能发生下列不良反应:
1.过敏反应 主要为皮疹、荨麻疹。
2.消化道反应 如恶心、腹部不适,发生率不高,偶见引起伪膜性肠炎。
3.其他反应 偶见AST,ALT轻度升高,嗜伊红细胞增高,中性粒细胞减少。
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注意事项 |
对青霉素过敏者或高敏状态者慎用。
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贮藏 |
避光,密封,在凉暗处保存。
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备注 |
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