| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 抗感染药物\抗微生物药\大环内酯类 |
| 英文名 | Roxithromycine |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦，略有引湿性。在甲醇、乙醇、丙酮中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在水中几乎不溶。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品常用作治疗链球菌、肺炎球菌、敏感葡萄球菌等革兰阳性所致的咽炎、扁桃体炎、耳炎，轻中度呼吸道感染，皮肤、软组织感染，白喉，及对青霉素过敏者的替代药物。对于治疗肺炎支原体、衣原体、军团菌、尿素分解脲原体、梅毒螺旋体等所引起的肺炎、泌尿生殖系统感染，本品具有良好的效果。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品为14员大环内酯类抗生素，抗菌谱较广，对大多数革兰阳性菌、部分阴性菌及一些非典型致病菌均有效。本品对化脓链球菌和肺炎链球菌高度敏感，对多数草绿色链球菌和厌氧的链球菌有效，对金黄色葡萄球菌的作用与红霉素相仿，但对表皮葡萄球菌作用较红霉素弱，肠球菌属对本品敏感性较差；白喉杆菌对本品敏感；梭状芽胞杆菌对本品敏感，但部分产气荚膜杆菌进对本品中度敏感。革兰阴性杆菌中，对流感嗜血杆菌。幽门螺杆菌、卡他布兰汉菌和部分布鲁杆菌等有效。肺炎支原体、衣原体、军团菌、尿素分解脲原体、梅毒密螺旋体等多种非典型致病菌对本品敏感。本品的作用机理主要是与细菌50s核糖体亚单位结合，通过阻断转肽作用和mR-NA移位而抑制细菌蛋白质合成。其特点是能较快地进入巨噬细胞、白细胞、肺泡、多形核白细胞。 |
| 体内过程 | 本品在胃酸中稳定，健康人单剂或多剂口服150-450mg后，约2小时血药浓度达峰值，血药浓度时间曲线下面积（AUC)及血药峰浓度随剂量增加而增加。在药动学方面罗红霉素具有明显的优点，血药峰浓度为所有大环内酯类抗生素中最高者，广泛分布于体液和组织中，具有高而持久的组织浓度和细胞浓度，蛋白结合率约96%，半衰期大于12小时，每天只需给药2次。进入体内的药物主要以原形由粪便排出。属中效大环内酯类抗生素。 |
| 剂型 | 片剂,颗粒剂 |
| 规格 | 片剂：50mg，75mg，150mg，250mg。颗粒剂：25mg，50mg，75mg，150mg。 |
| 用法用量 | 成人：每天300mg，分1-2次服用。儿童：2.5-smg/kg，每天2次。 |
| 不良反应 | 不良反应轻微。主要为胃肠反应，可见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等发生率为0.9%；少见肝功异常；过敏反应轻微，可见荨麻疹、药物热等。不良反应总发生率为4%。 |
| 注意事项 | 1．肝功能不良者半衰期明显延长。肝功不正常者及孕妇慎用。 2．对本品及红霉素过敏者禁用。 3．本品与茶碱合用时，需监测茶碱血药浓度。 4．与吡二丙胺合用时，会使后者血中游离量增加，从而增加吡二丙胺的副作用。 5．避免与麦角碱衍生物或西沙必利合用。 6．食物对本品吸收有影响，如在进食后45分钟服药可降低生物利用度，与牛奶同时服用则可提高生物利用度。 7．老年患者无需调整用量。 8．参阅红霉素注意事项。 |
| 贮藏 | 密闭，干燥处保存。 |
| 备注 |
