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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:莪术油凝胶剂-莪术-莪术醇的含量测定方法-RP-HPLC中药质量控制方法/操作步骤
    

莪术油凝胶剂-莪术-莪术醇的含量测定方法-RP-HPLC

  
方法名称:
  莪术油凝胶剂-莪术-莪术醇的含量测定-RP-HPLC
应用范围:
  用于对莪术油凝胶剂的质量控制
方法原理:
 本品加流动相稀释、离心,经液相色谱分离,在213nm处测定峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent 1100高效液相色谱仪(四元泵,检测器VWD);Agilent Chemstation 色谱工作站

色谱条件  色谱柱:25 cm×4.6 mm,5μm,HypersilODS C18 反相色谱柱,流动相:乙睛-0.025 mo1/L磷酸(45:55)(三乙胺调节pH至4.5)梯度洗脱:乙腈:0~5 min,70%;5~30 min,70%→90%;30~50 min,90%,柱温:25 ℃,流速:1.0 ml/min,检测波长:213 nm,进样量20 μl
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取莪术醇对照品10 mg置10 ml容量瓶中,用乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,即得对照品溶液。

供试品溶液的制备   取不同批次莪术油凝胶1.0 ml,置100

ml容量瓶中,以流动相稀释至刻度,摇匀,取一定量置于5 ml离心管中,以4000 r/min转速离心5 min,即得
操作步骤:
  在选定的色谱条件下,分别吸取对照品和供试品溶液各20μl进样,测定峰面积值,按外标法计算含量
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  贾东明,义娜,薛胜霞. 反相高效液相法测定莪术油凝胶剂中莪术醇和吉酮含量. 温州医学院学报. 2007,37(5). 500~501
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