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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:莪术油葡萄糖注射液-吉马酮的含量测定方法-RP-HPLC中药质量控制方法/操作步骤
    

莪术油葡萄糖注射液-吉马酮的含量测定方法-RP-HPLC

  
方法名称:
  莪术葡萄糖注射液-吉酮的含量测定-RP-HPLC
应用范围:
  用于莪术油葡萄糖注射液中吉马酮的含量测定
方法原理:
 本品过滤后进样,经液相色谱分离,在214nm处测定峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent 1100高效液相色谱仪,自动进样器,DAD检测器,Agilent Chemstation色谱工作站

色谱条件  大连依利特HypersilODS2色谱柱(250mm×4.6 mm, 5μm) 。乙腈-水梯度洗脱:乙腈: 0~3 min, 45;3 ~30 min, 45 →65;30 ~38 min,65;38~45 min, 65 →90;45~55 min, 90 →100;55~65 min, 100 。柱温: 25 °C,流速: 1. 0mL·min-1 ,检测波长: 214 nm,进样量20μL
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取吉马酮对照品4.5 mg于10mL量瓶中,用乙腈溶解并定容至刻度,得各自对照品溶液待用。

供试品溶液的制备   取不同批次莪术油葡萄糖注射液, 0.45μm针头滤器过滤后,直接进样
操作步骤:
  在选定的色谱条件下,分别吸取对照品和供试品溶液各10μl进样,测定峰面积值,按外标法计算含量
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  黄赵刚,李绍平,李俊,夏泉,张平. 反相HPLC法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量.中成药. 2005,27(10);1411,2411,3411
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