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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—圣济解毒颗粒—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—圣济解毒颗粒—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  含黄芩制剂—圣济解毒颗粒—黄芩苷的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于圣济解毒颗粒中黄芩苷的含量测定
方法原理:
 本品研碎加70%乙醇超声提取,经液相色谱分离,在280nm处测定峰面积,外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Shimadzu LC-10AT高效液相液相色谱仪;SPD-10A紫外检测器;Class-LC10色谱工作站。

色谱条件  色谱柱:Kromasil C18 ( 200 mm×4.6 mm,5μm) ;流动相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.2);流速:0.9ml/min;检测波长:280nm;理论塔板数按黄芩苷峰计算不低于2500。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取黄芩苷对照品1.518mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,备用

供试品溶液的制备  解毒颗粒研碎(过100目),精密称取粉末约0.6g置具塞锥形瓶中,加入15ml70%乙醇,80水浴上加热15min,振摇后超声处理20 min定量转移至50ml 量瓶中,加相同浓度乙醇至刻度,摇匀,取适量样品液离心(1500r/min)20min,精密吸取上清液1ml于25ml的容量瓶中,并用70%乙醇定容至刻度。进样前用0.45μm微孔滤膜压滤
操作步骤:
  分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μ1,注入液相色谱仪,在上述色谱条件下,测定峰面积,以外标法计算黄芩苷含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  赖荣胜,潘火. HPLC 法测定圣济解毒颗粒中黄芩苷的含量. 中药新药与临床药理.2004.15(2):118~120
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