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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—清开灵注射液—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV-2中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—清开灵注射液—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV-2

  
方法名称:
  含黄芩制剂—清开灵注射液—黄芩苷的含量测定—HPLC-UV-2
应用范围:
  用于清开灵注射液中黄芩苷的含量测定
方法原理:
 本品加50%甲醇稀释,经液相色谱分离,在278nm处测定峰面积,外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  SP8810高效液相色谱仪;UV-100检测器:SP4290数据处理机(美国)。

色谱条件  色谱柱:用十八硅基硅烷键合硅胶为填充剂,4.6 ×200mm;流动相:甲醇-水-冰醋酸(60∶40:1);检测波长:278nm;流速:0.8 mL·min-1;柱温:室温;进样量:10μL。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取黄芩苷对照品10mg,置100ml量瓶中,用50%甲醇稀释至刻度,超声波处理使溶解,即得。

供试品溶液的制备      精密称取黄芩苷对照品1mg,置50ml量瓶中,用50%甲醇稀释至刻度,超声波处理使溶解,即得。
操作步骤:
  分别吸取对照品溶液和供试品溶液各20μ1,注入液相色谱仪,在上述色谱条件下,测定峰面积,以外标法计算黄芩苷含量
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  庞树和,李莉,张久华.HPLC测定清开灵注射液中黄芩苷的含量.中国药品标准.2004.5(3):58~60
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