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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—清开灵注射液—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV-1中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—清开灵注射液—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV-1

  
方法名称:
  含黄芩制剂—清开灵注射液—黄芩苷的含量测定—HPLC-UV-1
应用范围:
  用于清开灵注射液-黄芩苷的含量测定
方法原理:
 本品用70%乙醇稀释,经液相色谱分离,在276nm处测定峰面积,外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  1100高效液相色谱仪(美国HP 公司);紫外检测器(美国Waters 公司)

色谱条件  色谱柱: Waters C18 (150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速:1.0mL·min -1;检测波长:276nm。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  取黄芩苷对照品10mg,精密称定,置100mL量瓶中,加70%乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置10mL 量瓶中,加70%乙醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。

供试品溶液的制备  精密量取样品1mL,置100mL量瓶中,加70%乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。
操作步骤:
  分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μ1,注入液相色谱仪,在上述色谱条件下,测定峰面积,以外标法计算黄芩苷含量.
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  陈晓虎.HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷含量的不确定度分析.中国药房.2007.18(15):1168~1169
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