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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—胆胰康泰散—黄芩苷含量测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—胆胰康泰散—黄芩苷含量测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  含黄芩制剂—胆胰康泰散—黄芩苷含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于胆胰康泰散中黄芩苷含量测定
方法原理:
 本品细粉加甲醇超声提取,经液相色谱分离,在278nm处测定峰面积,外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  LC-4A高效液相色谱仪;SPD2A紫外检测器(均为日本岛津制作所)C-R3A 积分仪。

   色谱条件  ODS 分析色谱柱(4mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-四氢呋喃- 0.02mol.L - 1KH2PO4(4∶1∶6);流速:1.0m1/min;柱温:25℃;检测波长:278nm。
试样制备:
 

对照品溶液的制备 精密称取105干燥至恒重的黄芩苷对照品12.5mg,至250ml量瓶中,加少量甲醇溶解,加水稀释至刻度,摇匀,即得(1ml含黄芩苷50μg)

   样品溶液的制备 精密称取60℃干燥4h的本品粉末1.0g,置于100ml量瓶中,加甲醇10ml,超声处理10min,用水稀释至刻度,离心10min (10000r/min),放冷,取上清液作为供试品溶液。
操作步骤:
  分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μ1,注入液相色谱仪,在上述色谱条件下,测定峰面积,以外标法计算黄芩苷含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  赵昕,张治国,王旭明等. HPLC 法测定胆胰康泰散中黄芩苷含量.解放军药学学报.2004.20(4):306~308
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