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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—喘舒片—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV-1中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—喘舒片—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV-1

  
方法名称:
  含黄芩制剂—喘舒片—黄芩苷的含量测定—HPLC-UV-1
应用范围:
  用于喘舒片中黄芩苷的含量测定
方法原理:
 本品去糖衣,研细,用热水加热,再在热水中用甲醇超声提取,经液相色谱仪分离,在274nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  EC 2000高效液相色谱仪;UV 200Ⅱ紫外可变波长检测器(大连依利特分析仪器有限公司生产)

色谱条件 Betasil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1) ;流速:1.0ml/ min ;检测波长:274nm。
试样制备:
 

对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加50%甲醇适量,置水浴中振摇使溶解,放置至室温,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。

供试品溶液的制备 取喘舒片10 片,除去糖衣,精密称定,计算平均片重;研细,取0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加50%甲醇适量,水浴加热20min,热水超声20min,放置至室温,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
操作步骤:
  在上述色谱条件下,分别吸取对照品和供试品溶液各5μl 进样,测定峰面积值,按外标法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
  提取方法:先采用水浴加热20min,然后用热水超声处理,可得澄明溶液,黄芩苷能最大限度溶出。
参考文献:
  江行本,张斌. HPLC法测定喘舒片中黄芩苷的含量. 河南中医学院学报.2005.20(117):29~30
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