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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含苦参制剂—苦参配方颗粒—苦参碱—HPLC中药质量控制方法/操作步骤
    

含苦参制剂—苦参配方颗粒—苦参碱—HPLC

  
方法名称:
  含苦参制剂—苦参配方颗粒—苦参碱—HPLC
应用范围:
  本方法适用于苦参配方颗粒中苦参碱含量的测定
方法原理:
 本品加蒸馏水超声提取,经液相色谱分离,在270 nm处测定峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器    高效液相色谱仪系统包括Waters515型高效液相色谱仪,P200型高压泵,Waters2487型紫外检测器及GJ605型高压六通进样阀;数据采集及处理采用HS色谱数据工作站V4.0(杭州英谱科技)

色谱条件    色谱柱:HangBang C18(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.5 %三乙胺溶液(20∶50);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;进样量:10 μL
试样制备:
 

对照品溶液的制备    精密称取苦参碱对照品10.2 mg,加流动相溶解,置250 mL量瓶中,加无水乙醇至刻度,得浓度为40.8 μg/mL的对照品贮备液,用时适当稀释。

供试品溶液的制备    取供试品1 g,精密称定,精密加入蒸馏水100 mL,超声使溶解,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为供试品溶液。
操作步骤:
  分别精密吸取苦参碱对照液以及苦参配方颗粒供试品溶液各10 μL,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算苦参碱含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  汪俊,王雪晴.高效液相色谱法测定苦参配方颗粒中苦参碱含量.中国药业. 2005.14(9):54
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