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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含苦参制剂—当归苦参丸—苦参碱、氧化苦参碱—HPLC中药质量控制方法/操作步骤
    

含苦参制剂—当归苦参丸—苦参碱、氧化苦参碱—HPLC

  
方法名称:
  含苦参制剂—当归苦参丸—苦参碱化苦参碱—HPLC
应用范围:
  本方法适用于当归苦参碱中苦参碱、氧化苦参碱含量的测定
方法原理:
 本品加10 %乙醇超声提取,经液相色谱分离,在208 nm处测定峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器    Agilent 1100system高效液相谱仪(美国安捷伦公司)

色谱条件    色谱柱:Phenemonex C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1 %三氟醋酸溶液(5∶95);流速:1.0 mL/min;检测波长:208 nm;柱温:35 ℃
试样制备:
 

对照品溶液的制备    取苦参碱和氧化苦参碱对照品,经五氧化二磷减压干燥12 h,各精密称取适量,加10 %乙醇制成含苦参碱0.0512 mg/mL、氧化苦参碱0.1924 mg/mL的混合对照品溶液。

供试品溶液的制备    取本品适量,剪碎,取约0.4 g,精密称定,置25 mL容量瓶中,加入10 %乙醇20 mL,超声处理10 min使溶散,浸渍1 h, 超声处理1 h,放冷,加10 %乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
操作步骤:
  分别精密吸取苦参碱、氧化苦参碱对照液以及当归苦参丸供试品溶液各10 μL,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算苦参碱、氧化苦参碱含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  艾维,曾三平.高效液相色谱法测定当归苦参丸中苦参碱、氧化苦参碱.中南药学. 2007.5(2):142~144
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