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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含苦参制剂—蒙成药苦参七味胶囊—栀子苷—HPLC中药质量控制方法/操作步骤
    

含苦参制剂—蒙成药苦参七味胶囊—栀子苷—HPLC

  
方法名称:
  含苦参制剂—蒙成药苦参七味胶囊—栀子苷—HPLC
应用范围:
  本方法适用于蒙成药苦参七味胶囊中栀子苷含量的测定
方法原理:
 本品加甲醇超声提取,经液相色谱分离,在238 nm处测定峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器    SP8800泵,Spectra200型检测器

试药    苦参七味胶囊:自制,药材购于呼和浩特药材站,经内蒙古药品检验所康双龙主任药师鉴定

色谱条件    色谱柱:18烷基硅烷基键合硅胶柱(200×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈一水(12:88);流速:1.0 mL/min;检测波长:238 nm;柱温:室温;进样量:10 μL
试样制备:
 

对照品溶液的制备    精密称取栀子苷对照品20.12 mg,置100 mL量瓶中,加甲醇适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得。

供试品溶液的制备    取本品粉末约0.18 g,精密称定,置烧杯中,加入甲醇8 mL,超声提取15分钟,滤过,滤液置25 mL量瓶中,药渣再加甲醇超声提取2次(5 mL,15 min;5 mL,10 min),滤过,置25 mL量瓶中,再用6 mL甲醇,分次洗涤药渣,并入量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。精密吸取5 mL,蒸干,残渣加流动相10 mL,超声处理5 min后,用流动相定容于25 mL量瓶中,滤过,取续滤液,即得。
操作步骤:
  分别精密吸取栀子苷对照液以及苦参七味胶囊供试品溶液各10 μL,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算栀子苷含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  孟根杜希,王伟,特木尔.HPLC法测定蒙成药苦参七味胶囊中栀子苷的含量.中国民族医药杂志.2005,11(1):26~27
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