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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含苦参制剂—苦参素注射液—苦参素—HPLC中药质量控制方法/操作步骤
    

含苦参制剂—苦参素注射液—苦参素—HPLC

  
方法名称:
  含苦参制剂—苦参素注射液—苦参素—HPLC
应用范围:
  本方法适用于苦参素注射液中苦参素含量的测定
方法原理:
 本品用流动相稀释,经液相色谱分离,在220 nm处测定峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器  Agilent1100高效液相色谱系统

色谱条件    色谱柱:Lichrospher5-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-硫酸盐缓冲液(0.025 mol/L NaSO4-0.05 mol/L NaH2PO4,用H3PO4调至pH=2.0)(7∶93);流速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃;检测波长:220 nm;进样量:20 μL
试样制备:
 

对照品溶液的制备    精密称取0.3 g苦参碱对照品,以蒸馏水溶解并稀释至50 mL,摇匀,即得。

供试品溶液的制备    取样品1 mL,用流动相稀释至100 mL,作为供试品溶液。
操作步骤:
  分别精密吸取苦参素对照液以及苦参素注射液供试品溶液各20 μL,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算苦参素含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  吴正红,毛白杨,王勇军.HPLC法测定苦参素注射液中苦参素的含量.中药新药与临床药理. 2005.16(6):440~442
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