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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:刺五加—两种三萜酸—HPLC中药质量控制方法/操作步骤
    

刺五加—两种三萜酸—HPLC

  
方法名称:
  刺五加—两种三萜酸—HPLC
应用范围:
  本方法适用于刺五加中两种三萜酸含量的测定
方法原理:
 本品加95 %乙醇超声提取,经液相色谱分离,在210 nm处测定峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器     Waters 高效液相色谱仪(515 泵,2996光电二极管矩阵检测器,7725I进样阀,Empower中文色谱工作站)

色谱条件    色谱柱:Nova-PakC18(3.9 mm×300 mm,4 μm,美国 Waters公司);流动相:甲醇-水(88∶12,V/ V);流速:0.8 mL/min;检测波长:210 nm;柱温:25 ℃
试样制备:
 

对照品溶液的制备    分别精确称取乌索酸对照品6.8 mg齐墩果酸对照品2.6 mg,置于10 mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度、摇匀。从中精密吸取出1 mL并稀释成10 mL,制成含乌索酸0.068 mg/mL齐墩果酸0.026 mg/mL的对照品混合溶液,备用。

    供试品溶液的制备    精密称取药材分别置于具塞三角烧瓶中,提取条件为加入10倍95 %乙醇和2 mL硫酸,超声提取120 min。提取液放冷,滤过,滤渣加入少量乙醇超声洗涤2次,滤过,并用乙醇少量多次冲洗滤纸上的残渣,合并滤液至50 mL容量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,定容作为样品储备液。取滤液5 mL于离心机(3000 r/min)中离心5 min,取上清液用0.45 μm微孔滤膜过滤,得样品溶液。
操作步骤:
  分别精密吸取乌索酸、齐墩果酸对照液以及刺五加供试品溶液适量,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算乌索酸、齐墩果酸含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  邹盛勤,黄玉伦.HPLC法测定刺五加中两种三萜酸成分的含量.浙江中医药大学学报.2006.30(3):290~292
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