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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:附子—尿嘧啶的含量测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

附子—尿嘧啶的含量测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  附子—尿嘧啶的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于附子中尿嘧啶的含量测定
方法原理:
 本品用0.2 %的无水碳酸钠溶液超声提取,经液相色谱仪分离,在254nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Waters-600高效液相色谱仪(美国);Waters-486紫外吸收检测器(美国);PC-800色谱数据处理系统。

色谱条件  色谱柱:Hypersil C18 (4.60mm×25 mm,5μm)分析柱;流动相:0.05mol/ L磷酸氢二铵溶液;流速:0.8mL/ min;检测波长:254nm;柱温:20℃。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取尿嘧啶对照品,加蒸馏水制成0.012mg/mL的溶液。

供试品溶液的制备  精密称取供试品约2 g,置离心管中,加0.2 %的无水碳酸钠溶液20mL,超声提取30min,离心10min,取上清液,残渣用同样方法处理4次,合并上清液,置100mL容量瓶中,蒸馏水定容,供测定用。
操作步骤:
  分别精密量取对照品溶液6、10μL和供试品溶液25μL,注入液相色谱仪,在上述色谱条件下,测定峰面积,按外标法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  赵宏峰,洪波,司云珊等.高效液相色谱法测定附子中尿嘧啶含量的方法研究.吉林农业大学学报.2003,25 (3) :301~302,306
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