含姜黄制剂—通络胶囊—姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄

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方法名称：	含姜黄制剂—通络胶囊—姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素的含量测定—HPLC-UV
应用范围：	用于通络胶囊中姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素含量的测定
方法原理：	本品内容物用甲醇超声提取，经液相色谱仪分离，在420nm处测定峰面积，按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件：	仪器设备日本岛津LC- 10AT HPLC仪；SPD- 10A紫外/可见检测器；LC-2002色谱工作站。色谱条件色谱柱： Kromasil C18 (4.6mm×250mm，5μm)；流动相：乙腈-磷酸缓冲液( pH7.0) ，采用梯度洗脱(0min～25min，乙腈浓度由30%递升至60%；25min～35min，乙腈浓度为60%；35min～45min，乙腈浓度降为30%)；流速：1.0ml/min；柱温：35℃；检测波长：420nm。
试样制备：	仪器设备日本岛津LC- 10AT HPLC仪；SPD- 10A紫外/可见检测器；LC-2002色谱工作站。对照品溶液制备精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的姜黄素对照品2.56mg、脱甲氧基姜黄素对照品1.21mg，双脱甲氧基姜黄素对照品1.24mg，分别置25ml 量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度。分别精密吸取上述溶液各5ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，得对照品混合液(每1ml 含姜黄素对照品20.48μg、脱甲氧基姜黄素对照品9.68μg、双脱甲氧基姜黄素对照品对照品9.92μg)。供试品溶液的制备取本品内容物0.2g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理( 功率250W，频率50Hz) 30min，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液过( 0.45μm) 微孔滤膜，即得。
操作步骤：	精密吸取对照品混合溶液以及供试品溶液5μl，分别注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积，以外标法计算含量。
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备注：
参考文献：	丘振文，罗丹冬，任结梅. HPLC法测定通络胶囊中姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素的含量.药物评价.2006，3（2)：111～113