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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含姜黄制剂—降脂颗粒I—姜黄素的含量测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

含姜黄制剂—降脂颗粒I—姜黄素的含量测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  含黄制剂—降脂颗粒I—姜黄素的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于降脂颗粒I中姜黄素含量的测定
方法原理:
 本品用70%乙醇超声提取,经液相色谱仪分离,在420nm处测定峰面积,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  LC-10P高效液相色谱仪,LC-10UV 紫外检测器(大连江申分离科学技术公司)

色谱条件  色谱柱:Spherigel C18(4.6mm×20 mm,5μm,大连江申分离科学技术公司);流动相:甲醇-水(含0.05 ml·ml -1的冰醋酸)(70∶30);柱温:25℃;流速:1.0ml·min-1;检测波长:420 nm。
试样制备:
 

对照品溶液制备  精密称取姜黄素对照品12.2 mg,置10ml 量瓶中,加甲醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀后,精密吸取1.0ml 10ml 量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,使成122μg·ml -1的对照品溶液。

供试品溶液的制备  精密称取样品0.5 g,加70 %乙醇50ml,称重,超声提取30min,放冷,用70%乙醇补足减失的重量,滤过,弃去初滤液,收集续滤液。精密吸取续滤液0.4ml,用70%乙醇定容于10ml 量瓶中,摇匀,过0.45μm 微孔滤膜,即得。
操作步骤:
  精密吸取对照液以及供试品溶液10 μl,分别注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积,以外标法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  尤献民,邹桂欣,姜鸿等. HPLC测定降脂颗粒I中姜黄素的含量. 华西药学杂志.2003,18(5):371~372
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